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MicroRNA-145在乳腺癌中的表达及其对乳腺癌侵袭转移的影响研究

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目的 探讨miR-145在乳腺癌中的表达及其对乳腺癌侵袭转移的影响。方法 选择2016年7月至2018年7月辽宁省人民医院确诊的乳腺癌患者48例作为研究资料，取术中癌组织及相应癌旁组织作为标本，采用实时荧光定量PCR法检测miR-145的表达，如将pSIF-miR-145、pSIF空白载体转染人乳腺癌细胞系SK-BR-3，检测对细胞迁移及侵袭能力的影响及对ANGPT2蛋白表达的影响。结果 经实时FQ-PCR检测乳腺癌组织和癌旁组织中miR-145的相对表达量分别为(49。85±21。02)、(185。04±42。64);实时FQ-PCR检测对数生长期乳癌细胞系的miR-145表达，MCF-7为(0。50±0。04)、MDA-MB-231(0。06±0。01)、MDA-MB-468(0。35±0。03)、SK-B-3(0。04±0。01)，均偏低，呈现为低表达。转染pSIF-miR-145质粒48 h后，SK-BR-3细胞miR-145的表达量与阴性对照相比增高了445。42倍;划痕实验24 h后转染pSIF-miR-145质粒细胞化和愈合速度较低，侵袭实验显示，转染pSIF-miR-145质粒后穿过基质胶的平均细胞数为(132±45)个，对照组穿过基质胶的平均细胞数为(622±76)个。经双荧光报告基因分析，HEK293T细胞转染pSIF-miR-145、pRL-TK-ANGPT2野生质粒后，荧光素酶的活性显著降低;而共转染了pSIF-miR-145、pRL-TK-ANGPT2-mut质粒后，细胞中荧光素酶活性无变化，即miR-145直接靶向ANGPT2。SK-BR-3中转染pSIF-miR-145或空载质粒，检测ANGPT2的表达，ANGPT2蛋白较阴性对照组显著下调，即认为miR-145对ANGPT2蛋白表达有抑制作用。结论 miR-145在乳腺癌中的表达为低表达，可通过靶向调控ANGPT2蛋白从而抑制乳腺癌的侵袭转移。
Study on the Expression of Microrna-145 in Breast Cancer and its Effect on Breast Cancer Invasion and Metastasis

张志强、郑爽、马怡、王梓瑛、王晓舟、赫丽杰

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辽宁省人民医院(中国医科大学人民医院)肿瘤一科,辽宁 沈阳 110016

MiR-145 乳腺癌 肿瘤转移 实时荧光定量PCR法 靶向作用

2020

中国医药指南
中国保健协会

中国医药指南

影响因子：0.758
ISSN：1671-8194
年,卷(期)：2020.18(12)
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