目的 分析在晚期非小细胞肺癌患者治疗过程中使用埃克替尼的临床效果与预后。方法 回顾分析2017年1月至2019年12月葫芦岛市中心医院收治的78例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料，根据治疗方法的不同分为对照组和研究组，每组39例。对照组患者采用吉非替尼进行治疗，研究组患者采用埃克替尼进行治疗，比较两组患者的临床治疗效果、无进展生存期及不良反应发生情况。结果 研究组患者病情缓解率(25。64％)略高于对照组(23。08％)，差异无统计学意义(P>0。05);研究组患者的无进展生存期为(8。25±0。58)个月，对照组患者的无进展生存期为(8。34±0。66)个月，差异无统计学意义(P>0。05);研究组患者的不良反应率(17。95％)略低于对照组(23。08％)，差异无统计学意义(P>0。05)。结论 在晚期非小细胞肺癌患者治疗过程中应用埃克替尼和吉非替尼具有相当的疗效和安全性，且应用埃克替尼治疗的患者不良反应发生率略低。
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