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奥匹卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病患者的疗效及安全性

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目的 分析奥匹卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病患者的疗效及安全性。方法 选取2018年1月至2019年1月沈阳市第一人民医院收治的128例帕金森病患者，随机分为观察组和对照组，每组64例。对照组行左旋多巴治疗，观察组行奥匹卡朋联合左旋多巴治疗。治疗3个月后，比较两组患者的治疗效果、自主神经功能评分、泌尿系统功能评分、心血管功能评分及不良反应发生情况。结果 观察组患者的治疗有效率为95。31％，对照组为82。81％，差异有统计学意义(χ2=18。523，P<0。05)。治疗前，观察组患者自主神经功能评分、泌尿系统功能、心血管功能评分分别为(14。30±2。20)、(3。40±0。60)、(1。00±0。10)分，对照组分别为(14。40±2。10)、(3。50±0。60)、(1。10±0。10)分，差异均无统计学意义(t=0。124、0。232、0。107，均P>0。05);治疗后，观察组患者自主神经功能评分、泌尿系统功能、心血管功能评分分别为(11。10±1。60)、(2。90±0。40)、(0。70±0。10)分，对照组分别为(12。10±2。00)分、(3。30±0。50)分、(0。90±0。10)分，差异均有统计学意义(t=11。251、7。839、6。047，均P<0。05)。观察组患者的不良反应发生率为21。88％，对照组为45。31％，差异有统计学意义(χ2=16。992，P<0。05)。结论 奥匹卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病患者的疗效较为理想，安全性较单一应用左旋多巴也更为突出。
Efficacy and Safety of Opicapine Combined with Levodopa in the Treatment of Parkinson's Disease

李婷

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沈阳市第一人民医院,辽宁 沈阳 110041

帕金森病 奥匹卡朋 左旋多巴 自主神经功能 疗效 安全性

2020

中国医药指南
中国保健协会

中国医药指南

影响因子：0.758
ISSN：1671-8194
年,卷(期)：2020.18(24)
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