摘要
目的 调查血液检验结果的影响因素,总结相关的控制措施.方法 回顾性分析2018年1月至2019年1月于凌海市人民医院接受血液检验的1000例患者的临床资料,通过应用Sysmex质控血浆和Sysmex CA7000全自动血浆分析仪进行相关的调查,配备的试剂盒为Thrombore凝血酶试剂盒.对于本研究患者的相关质控数据进行统计调查,分析凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APPT)、凝血原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)等指标,并在24 h内对相关的检验标本进行持续性的10次检测,求平均值,分析偏倚情况.结果 在1000例血浆标本的检验报告中,存在血浆检验结果不合格的标本66例(6.60％);不合格标本占比与合格标本占比相比,差异有统计学意义(P<0.05);因血液标本采集位置导致血液检验结果存在差异24例(36.36％),因样本检验不合格导致血液检验结果存在差异20例(30.30％),样本送检不合理占9例(13.64％),患者自身因素占7例(10.61％),其他6例(9.09％).结论 在进行血液检验的过程中,血液检验结果的影响因素主要表现在血液采集标本的位置不正确和样品检验不合格两个方面.临床需采取有效的质控措施进行干预,以提升标本检验的规范性和准确性.
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