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西酞普兰联合舒肝解郁胶囊治疗剖宫产后抑郁症患者的可行性及安全性

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目的 分析西酞普兰联合舒肝解郁胶囊治疗剖宫产后抑郁症患者可行性及安全性.方法 选取2018年6月至2019年7月于本院收治的120例剖宫产后抑郁症患者作为本研究受试对象,根据其治疗方式的不同将其分为两组,各60例,对照组应用西酞普兰治疗,研究组在使用西酞普兰治疗的同时采用舒肝解郁胶囊进行治疗,对比两组的焦虑情绪(HAMA)与社会功能(SDSS)评分、不良反应发生情况.结果 治疗前两组患者的HAMA、SDSS评分均无明显变化(P>0.05),治疗后研究组的HAMA、SDSS评分低于对照组(P<0.05);研究组不良反应的发生率16.67％,对照组不良反应发生率13.33％,研究组略高于对照组,但差异比较无统计学意义(P>0.05).结论 采用西酞普兰结合舒肝解郁胶囊对剖宫产后抑郁症患者实施治疗,可在不增加不良反应发生率的同时,有效缓解患者的焦虑情绪,提高其社会功能,提升其生活质量.
Feasibility and Safety Analysis of Citalopram and Shugan Jieyu Capsule in Treating Patients with Cesarean Section Depression

梁东旭、马晓娜

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朝阳市康宁医院精神科,辽宁朝阳 122000

剖宫产后抑郁症 西酞普兰 舒肝解郁胶囊 可行性 安全性

2020

中国医药指南
中国保健协会

中国医药指南

影响因子：0.758
ISSN：1671-8194
年,卷(期)：2020.18(33)
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