摘要
目的 应用荧光原位杂交(FISH)技术,检测多发性骨髓瘤(MM)患者分子细胞遗传学异常情况,明确MM患者临床特征与遗传学异常的相关性.方法 对确诊的41例初发MM患者经FISH技术检测骨髓标本,分析染色体异常与临床特征的关系.结果 遗传学异常总检出率为73.17％(30/41).13号染色体缺失与实验室相关指标(β2-MG、LDH等)未检测相关性;17号染色体异常组与β2-MG、LDH、Cr呈正相关(r=0.92,P=0.02;r=0.86,P=0.04;r=0.96,P=0.01);1q21异常与白蛋白呈负相关(r=-0.56,P=0.04).结论 大多数的MM患者存在染色体改变,初诊应做染色体检查,可为MM预后判断提供更多的分子细胞遗传学信息.
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