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多发性骨髓瘤的细胞遗传学与临床特征关系

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目的 应用荧光原位杂交(FISH)技术，检测多发性骨髓瘤(MM)患者分子细胞遗传学异常情况，明确MM患者临床特征与遗传学异常的相关性。方法 对确诊的41例初发MM患者经FISH技术检测骨髓标本，分析染色体异常与临床特征的关系。结果 遗传学异常总检出率为73。17％(30/41)。13号染色体缺失与实验室相关指标(β2-MG、LDH等)未检测相关性;17号染色体异常组与β2-MG、LDH、Cr呈正相关(r=0。92，P=0。02;r=0。86，P=0。04;r=0。96，P=0。01);1q21异常与白蛋白呈负相关(r=-0。56，P=0。04)。结论 大多数的MM患者存在染色体改变，初诊应做染色体检查，可为MM预后判断提供更多的分子细胞遗传学信息。
Relationship of Clinical Features of Multiple Myeloma and Cytoygenetics Study

陈兰花、周沂、陈云飞、林志鸿

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福建医科大学附属第一医院急诊医学中心,福建福州 350005

多发性骨髓瘤 荧光原位杂交技术 细胞遗传学 临床指标

2020

中国医药指南
中国保健协会

中国医药指南

影响因子：0.758
ISSN：1671-8194
年,卷(期)：2020.18(35)
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