摘要
目的 探讨血塞通口服制剂导致不良反应(Adverse reaction,ADR)的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考.方法 从3家医院药品ADR监测管理系统中调取2011年7月-2018年7月填报的血塞通口服制剂相关ADR报告共62例,回顾性分析ADR报告.结果 女性与男性患者ADR发生率差异明显,男性占23例(37.10％),女性占39例(62.90％),男女比例为1∶1.69,年龄在60岁以上患者ADR发生概率最高,占全部病例报告的82.26％,服药2～4 d发生ADR的患者最多,主要累及器官/系统:胃肠系统(46.77％)、神经肌肉系统(29.03％)、皮肤及其附件(19.35％)、循环系统(4.85％),主要临床表现为恶心、呕吐、腹痛、腹泻、皮疹、头晕、失眠、胸闷等.结论 重视血塞通口服制剂引起的不良反应,加强临床用药指导,确保用药安全.
国家科技期刊平台
NSTL
维普
万方数据