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儿童内脏利什曼病3例

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内脏利什曼病发病初期仅依靠免疫学检测及病原学检查诊断存在一定难度，易造成漏诊、误诊。本研究中3例内脏利什曼病患儿在起病初期可见较长时间的反复发热、肝脾肿大、贫血等临床表现;实验室检查提示血常规三系降低，C反应蛋白、铁蛋白、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、乳酸脱氢酶等不同程度升高;骨髓涂片均可见组织细胞吞噬血细胞，其中2例骨髓涂片查见大量利-杜小体，1例仅见几个散在的形态不典型的疑似利-杜小体;宏基因组学二代测序(mNGS)均检出杜氏利什曼原虫。通过本研究3例儿童内脏利什曼病的鉴别诊断及诊治中mNGS发挥的重要辅助诊断作用，旨在说明mNGS在儿童内脏利什曼病的早期诊断及疗效观察方面的可行性和应用价值。

郭兰芳、张霞、罗冰心

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四川大学华西第二医院健康管理中心,成都 610000

四川大学华西第二医院医学检验科,出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室,成都 610041

眉山市妇幼保健院检验科,眉山 620020

儿童 利什曼病,内脏 宏基因组学二代测序 应用价值

杭州市科技局生物医药企业项目

2021WJCY186

2024

10.3760/cma.j.cn311365-20230810-00035

中华传染病杂志
中华医学会

中华传染病杂志

CSTPCD北大核心
影响因子：0.791
ISSN：1000-6680
年,卷(期)：2024.42(1)
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