摘要
原发性干燥综合征(pSS)是一种慢性、系统性自身免疫病,其病理特征以淋巴细胞增殖和进行性外分泌腺损伤为主.其于中青年女性中好发,主要累及外分泌腺体,也可以累及腺体外其他器官,临床上可表现多系统损害的症状.当累及肝脏时,可表现为肝脏体积增大、肝酶或胆红素升高,但临床上以甲胎蛋白(AFP)异常增高表现的pSS罕见.临床上一般AFP升高最常见于原发性肝癌、肝炎、妊娠、胚胎源性肿瘤等疾病,尤其＞400 μg/L,对诊断原发性肝癌比较有临床意义.本文报告我院收治的1例AFP异常增高表现的pSS患者,旨在加强对该病认识,减少漏诊、误诊.
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