摘要
自身免疫病(AID)是机体免疫耐受机制破坏而导致无法识别自身成分并产生攻击的一系列疾病,几乎涉及身体所有组织.已有多项研究表明,AID与多基因多态性有关,因此基因编辑技术在AID发病机制的研究及治疗的探索方面具有重大的潜在意义,其中成簇的规律间隔的短回文重复序列及其相关蛋白9(CRISPR-Cas9)基因编辑技术已成为最突出的方法之一.本文主要对CRISPR-Cas9技术的基本简介、该技术在自身免疫病中的应用以及存在的脱靶效应和优化策略进行了综述.
基金项目
国家自然科学基金(82001740)
山西省自然科学基金(202203021221269)
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