特发性门静脉高压症1例

Idiopathic portal hypertension:a case report

赵本田 ¹王尧 ²江晨 ³辛永宁¹

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作者信息

1. 青岛市市立医院感染性疾病科,青岛 266011
2. 青岛市市立医院消化内科,青岛 266011
3. 青岛市市立医院病理科,青岛 266011
折叠

摘要

特发性门静脉高压症(IPH)是一类比较罕见的肝脏血管病变,主要临床表现为肝内门静脉小分支的闭塞或狭窄诱发的门静脉高压.国内外研究显示,该病与感染、药物、毒素、血栓倾向、免疫及遗传等因素相关.特发性门静脉高压又称特发性非肝硬化性门静脉高压症(INCPH),为肝窦前性非肝硬化性门静脉高压,较难与隐源性肝硬化相鉴别,该病国内外鲜少报道.现报道1例人类白细胞DR3等位基因(HLA-DR3)阳性的IPH,讨论该患者的诊治经过以及对该病的认识,为临床提供借鉴.

关键词

特发性门静脉高压/特发性非肝硬化性门静脉高压/肝硬化

Key words

Idiopathic portal hypertension/Idiopathic non-cirrhotic portal hypertension/Liver cirrhosis

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出版年

2024

中华肝脏病杂志

中华医学会

中华肝脏病杂志

CSTPCDCSCD北大核心

影响因子：1.625

ISSN：1007-3418

参考文献量6

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