中国药事2020，Vol.34Issue(2) ：158-161.

药品检验机构样品管理程序规范化建设研究

Research of Standardization of Sample Management Procedures in Drug Control Institutions

董红环 杨玥莹 高芳 梁静 黄清泉
中国药事2020，Vol.34Issue(2) ：158-161.
✕
  • NETL
  • NSTL
  • 维普
  • 万方数据

药品检验机构样品管理程序规范化建设研究

Research of Standardization of Sample Management Procedures in Drug Control Institutions

董红环 1杨玥莹 1高芳 1梁静 1黄清泉1
扫码查看

作者信息

  • 1. 中国食品药品检定研究院,北京102629
  • 折叠

摘要

目的:为促进药品检验机构样品管理程序的规范化建设,保证检验结果的准确性提供参考.方法:通过分析样品从进入药品检验机构至销毁整个流转链条中可能影响样品质量的关键因素,结合国内外相关规范性文件,对各环节样品管理提出具体要求.结果 与结论:从受理、传递、留祥和销毁各环节对样品的管理提出精细化和标准化控制策略,为药品检验机构制定科学化和规范化的样品管理程序提供参考.

关键词

药品检验机构/样品管理程序

引用本文复制引用

出版年

2020
中国药事
中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）

中国药事

CSTPCD
影响因子：0.844
ISSN：1002-7777
被引量1
参考文献量7
段落导航相关论文