中国药事2020,Vol.34Issue(12) :1384-1388.DOI:10.16153/j.1002-7777.2020.12.005

除菌过滤技术在药品生产应用中存在的问题与对策

Problems and Countermeasures of the Application of Sterilizing Filtration in Pharmaceutical Production

胡敬峰 许丹 韩莹
中国药事2020,Vol.34Issue(12) :1384-1388.DOI:10.16153/j.1002-7777.2020.12.005

除菌过滤技术在药品生产应用中存在的问题与对策

Problems and Countermeasures of the Application of Sterilizing Filtration in Pharmaceutical Production

胡敬峰 1许丹 2韩莹1
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作者信息

  • 1. 山东省食品药品审评认证中心/山东省药品监督管理局查验中心,济南250013
  • 2. 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心,北京100044
  • 折叠

摘要

目的:了解企业在除菌过滤技术应用中存在的问题,把握《除菌过滤技术及应用指南》的技术要求,促进企业规范应用除菌过滤技术,提高无菌药品的无菌保障水平.方法:统计分析2017-2019年山东省药品生产检查中涉及除菌过滤的缺陷内容,对缺陷项目进行分类归纳,并结合指南的要求提出解决对策.结果:除菌过滤技术应用的问题集中在除菌过滤器使用和记录、过滤工艺的设计、重复使用、除菌过滤验证4个方面.结论:建议企业重视除菌过滤的使用和记录,合理设计并确定工艺参数,规范过滤器重复使用,充分开展除菌过滤验证,确保除菌过滤技术的科学规范应用.

关键词

除菌过滤/无菌药品/药品生产/药品生产质量管理规范/缺陷项

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出版年

2020
中国药事
中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)

中国药事

CSTPCD
影响因子:0.844
ISSN:1002-7777
被引量4
参考文献量5
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