中国药事2020,Vol.34Issue(12) :1389-1395.DOI:10.16153/j.1002-7777.2020.12.006

雷尼替丁产品中N-亚硝基二甲胺质量控制探讨

On the NDMA Quality Control of Ranitidine Products

金建闻 张雪侠 党明安 谢芝丽
中国药事2020,Vol.34Issue(12) :1389-1395.DOI:10.16153/j.1002-7777.2020.12.006

雷尼替丁产品中N-亚硝基二甲胺质量控制探讨

On the NDMA Quality Control of Ranitidine Products

金建闻 1张雪侠 2党明安 1谢芝丽1
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作者信息

  • 1. 河南省食品药品审评查验中心,郑州450000
  • 2. 河南省中医药研究院,郑州450000
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摘要

目的:探索盐酸雷尼替丁类药品中N-亚硝基二甲胺(NDMA)产生的原因,分析雷尼替丁类产品存在的问题并提出建议,为雷尼替丁类药品生产企业和监管部门提供参考.方法:对230批次盐酸雷尼替丁类药品中NDMA检测结果进行统计分析;对雷尼替丁类药品生产企业进行调研,分析调研结果并提出建议.结果与结论:盐酸雷尼替丁原料药及胶囊中NDMA的含量偏高,这与药品生产过程中的温度、辅料及内包材、贮存环境密切相关.雷尼替丁类产品生产企业存在原料药中NDMA控制不严格、NDMA产生原因不明确、工艺变更困难等情况,因此企业应加强风险控制,提高原料药的入厂标准,持续进行工艺优化,减少盐酸雷尼替丁类药品中NDMA的产生.

关键词

雷尼替丁/NDMA/检测/产生原因/问题/建议

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出版年

2020
中国药事
中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)

中国药事

CSTPCD
影响因子:0.844
ISSN:1002-7777
被引量4
参考文献量18
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