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机构改革背景下药品生产监管思路探索

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目的:探索机构改革背景下药品生产监管中存在的共性问题并进行分析,为药品生产监管提出思路和建议.方法:对全国省级药品监管机构改革方式、派出机构数量、编制人数及存在的问题进行调研,总结分析调研结果并对当前药品生产监管提出建议.结果 与结论:调研结果显示,省级药品监管机构改革期间存在监管力量薄弱、效率低、专业人员不足等问题,国家监管政策不完善问题依然存在,企业的合规意识仍有待加强.建议监管部门加快完善工作机制与流程,逐步建立职业化专业化检查员队伍,加强对企业的服务与培训,完善监管政策,采取风险监管理念,有效利用有限的监管资源,实施精准监管、高效监管.
Exploration of Drug Production Supervision under the Background of Institutional Reform

金建闻

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河南省食品药品审评查验中心,郑州450000

机构改革 药品生产 监管 问题 思路 建议

2021

10.16153/j.1002-7777.2021.03.002

中国药事
中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）

中国药事

CSTPCD
影响因子：0.844
ISSN：1002-7777
年,卷(期)：2021.35(3)
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