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药品补充检验方法管理质量与效率研究

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目的:阐述如何应用标准管理模式和流程优化理论来改进药品补充检验方法管理质量与效率,评价改进效果.方法:梳理药品补充检验方法发展过程,对比药品补充检验方法管理思路和模式的变化;采用管理改进前后的数据比对,评价药品补充检验方法管理质量与效率的改进.结果 与结论:出台药品补充检验方法管理工作规程和研制技术指南,建立信息化管理系统,优化管理流程,规范方法起草与复核.管理改进措施出台前后3年平均数据比对显示,申报方法中的批准比例在提高,方法审评审批用时在减少,证实管理质量和效率的提升.
On Management Quality and Efficiency of Drug Supplementary Testing Methods

黄宝斌、杨青云、李璐璐、聂黎行、成双红

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中国食品药品检定研究院,北京100050

药品补充检验方法 标准管理 流程优化和再造 管理质量 管理效率

国家重点研发计划课题

2018YFC0830802

2021

10.16153/j.1002-7777.2021.03.003

中国药事
中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）

中国药事

CSTPCD
影响因子：0.844
ISSN：1002-7777
年,卷(期)：2021.35(3)
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