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莫西沙星110例不良反应及其神经/精神毒性的危险因素分析

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目的:分析莫西沙星药物不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)发生的规律及特点,并对其神经/精神毒性进行危险因素分析,为临床安全用药提供参考.方法:回顾性分析2018年1月至2019年12月新疆医科大学第一附属医院上报的全部莫西沙星ADR,并对其神经/精神毒性进行单因素及多因素Logistic回归分析.结果:收集的110例发生ADR的患者年龄分布集中在60岁以上,性别无显著性差异.患者的原发疾病以呼吸系统疾病为主.在110例中有3例口服给药,其余均采用静脉滴注给药.ADR多累及皮肤及神经/精神系统,且神经/精神系统ADR的发生与患者的年龄(≥60岁)、合并慢性基础疾病和白蛋白水平相关.110例ADR的发生时间多为用药后7天内,转归时间多为24小时以内.所有患者经停药或对症治疗后均好转或治愈.结论:应加强临床使用莫西沙星的规范性,老年、合并慢性病、血浆白蛋白低的患者更易发生神经/精神系统ADR,需提高监测力度.
Analysis of 110 Cases of Adverse Reactions and Risk Factors Induced by Moxifloxacin

陈春燕、单慧亭、赵海霞、丁楠、熊代琴

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新疆医科大学第一附属医院,乌鲁木齐830011

莫西沙星 药物不良反应 危险因素

新疆维吾尔自治区药学会科研基金新疆医科大学第一附属医院管理课题

YXH2018032016GL10

2021

中国药事
中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)

中国药事

CSTPCD
影响因子:0.844
ISSN:1002-7777
年,卷(期):2021.35(4)
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