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尿素遗传毒性评价研究

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目的:评价尿素的遗传毒性风险.方法:Ames试验:采用TA98、TA100、TA1535、TA1537和WP2 uvrA共5种菌株(有和无S9代谢活化)开展,尿素处理剂量为5000、1667、556和185μg/皿,所有样本置37℃培养48 h后进行菌落计数;染色体畸变试验:CHL细胞分别与尿素作用6h(有和无S9代谢活化)和24 h(无S9代谢活化),尿素处理浓度范围为0.16～2.50 mg/mL;细胞经秋水仙素处理后,收获并制片.每组观察100个中期分裂相细胞中含结构畸变和/或数目畸变的细胞数;小鼠骨髓微核试验:单次经口灌胃给予ICR小鼠10000、5000和2500 mg/kg尿素,并在给药24 h和48 h后取材.计数2000个嗜多染红细胞中含微核细胞率.结果:尿素处理组各菌回复突变菌落数与阴性对照组比较均未见明显增加;尿素导致的结构畸变率和数目畸变率与阴性对照组比较均无显著性差异(P＞0.05);给予尿素后24 h,各剂量组平均含微核嗜多染红细胞率与阴性对照组比较无显著性差异(P＞0.05),给予尿素后48 h,10000 mg/kg剂量组动物平均含微核嗜多染红细胞率与阴性对照组比较无显著性差异(P＞0.05).结论:尿素浓度为5000 μg/皿及以下时无诱导细菌碱基突变作用,在无明显细胞毒性作用浓度条件下无诱导哺乳动物细胞染色体结构畸变作用,剂量为10000 mg/kg及以下时无诱导小鼠骨髓细胞染色体损伤作用.故尿素的整体遗传毒性评价结果为阴性.
Evaluation of Urea's Genotoxicity

宋捷、鄂蕊、杨颖、耿兴超、胡燕平、文海若

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中国食品药品检定研究院,国家药物安全评价监测中心,药物非临床安全评价研究北京市重点实验室,北京100176

尿素 遗传毒性评价 Ames试验 染色体畸变 微核试验

国家"重大新药创制"科技重大专项

2018ZX09201017-001

2021

10.16153/j.1002-7777.2021.09.008

中国药事
中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）

中国药事

CSTPCD
影响因子：0.844
ISSN：1002-7777
年,卷(期)：2021.35(9)
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