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经导管瓣膜镍钛合金支架镍离子释放体外模拟及细胞毒性评价

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目的:研究经导管瓣膜镍钛合金支架动态疲劳中镍离子释放及其潜在体外细胞毒性,为该类创新医疗器械产品的临床前安全性评价提供参考,为推动医疗器械创新发展提供技术支撑.方法:以经导管瓣膜镍钛合金支架为研究对象,利用脉动疲劳试验模拟支架临床植入10年的情况(4亿次疲劳测试),研究其动态疲劳过程中镍离子的释放情况,并利用细胞模型评估所释放镍离子的潜在毒性效应.结果:随着镍钛合金支架疲劳试验时间的增加,测试溶液中镍离子浓度增大,测试液中镍离子最大浓度为0.075 mg·L-1.利用不同浓度梯度的镍离子溶液对L929细胞进行细胞毒性试验,当离子浓度为小于等于6.25 mg·L-1时,无体外细胞毒性,当镍离子浓度大于等于12.5 mg·L-1时,有潜在的细胞毒性.结论:经4亿次动态疲劳测试后(模拟临床使用10年)经导管瓣膜支架中镍离子的释放量低于安全限值,无体外细胞毒性.
Study on in Vitro Nickel Ion Release and Cytotoxicity Assessment for Transcatheter Aortic Valve Containing Nitinol Stent

刘丽、刘丽红、付海洋、柯林楠、胡立刚

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中国食品药品检定研究院,北京102629

中国科学院生态环境研究中心,环境化学与生态毒理学重点实验室,北京100085

经导管瓣膜 镍钛合金支架 镍离子释放 动态疲劳测试 细胞毒性 风险评估

国家重点研发计划

2016YFC1102304

2021

10.16153/j.1002-7777.2021.09.010

中国药事
中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）

中国药事

CSTPCD
影响因子：0.844
ISSN：1002-7777
年,卷(期)：2021.35(9)
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