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141例碘克沙醇不良反应报告分析

Analysis of 141 Cases of Adverse Drug Reactions Induced by Iodixanol

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目的:分析碘克沙醇注射液使用过程中出现的药品不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)的影响因素,为临床更安全有效使用该类药物提供参考.方法:收集2019年1月-2021年6月合肥市第二人民医院使用碘克沙醇注射液的患者信息,筛选出其中发生ADR的141例患者.收集患者的人口学资料和一般临床资料,包括年龄、性别、体重、给药途径、给药剂量、生产厂家、不良反应特征和结局等.使用单因素分析,分析可能产生ADR的原因.使用单因素和多因素Logistic回归分析,分析不同厂家生产的碘克沙醇ADR发生率的不同.结果:在23282例使用碘克沙醇的患者中,共有141例发生ADR,ADR总发生率为0.61%.单因素分析结果提示,不同性别、不同年龄(<70岁和≥70岁)、不同厂家和不同给药途径的患者ADR发生率存在统计学差异(P<0.05).此外,A公司的ADR发生率最高(0.81%),通过单因素和多因素结果表明,性别可能是造成不同厂家生产的碘克沙醇ADR发生率不同的主要原因.ADR发生总体以轻度(79.43%)、急性(85.82%)为主.累及系统-器官153次,以皮肤及其附件(91.50%)为主.结论:医护人员应对碘克沙醇相关的ADR提高警惕,做好防范措施,提高用药安全性.

胡泊、刘慧茹、曹靓、毛俊、廖振东、周珂、李帆、金涌、孟祥云

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合肥市第二人民医院药学部,合肥230026

安徽医科大学药学院抗炎免疫药物教育部重点实验室,合肥230032

碘克沙醇 不良反应 防范措施 年龄 用药安全性

安徽省自然科学基金合肥市医学重点学科建设项目

1808085MH284合卫科教[2019]160

2022

中国药事
中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)

中国药事

CSTPCD
影响因子:0.844
ISSN:1002-7777
年,卷(期):2022.36(2)
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