为建立一种简单、快速的猪流行性腹泻病毒(PEDV)的诊断方法,并掌握广西壮族自治区容县PEDV流行情况,试验根据GenBank中PEDV经典株和变异株的N基因序列设计合成特异性检测引物,建立能一步诊断PEDV的RT-PCR检测方法,并应用该方法对广西容县264份猪临床腹泻样品进行PEDV病原学检测.结果表明,该方法对PEDV经典株和变异株均可扩增出541bp特异性片段,而检测TGEV、CSFV、PCV-2、PRV、PRRSV均为阴性,对PEDV的最低检测下限为0.47 ng RNA,检测临床腹泻样品的阳性率为21.21％.说明建立的PEDV RT-PCR诊断方法具有良好的特异性、敏感性,可应用于PEDV的临床诊断和流行病学调查.
万方数据
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