摘要
高原肺动脉高压(high-altitude pulmonary hypertension, HAPH)指生活在2500 m以上人群，由于长期高原低压低氧引起肺血管持续收缩和肺小动脉中层平滑肌细胞异常增生，导致的一种慢性高原病，以肺动脉压力升高和低氧血症为主要特征[1]。HAPH临床症状缺乏特异性，表现为进行性呼吸困难、乏力、运动耐量降低及胸痛等；部分可出现不常见症状，如疲劳、头痛和认知障碍等[2]。导致临床诊断困难、漏诊和误诊率高，深入研究HAPH临床表现、提高诊断效率等对HAPH临床救治具有重要意义。
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