目的 分析结直肠癌患者循环微小RNA(miR-375)和组织Yes相关蛋白1(YAP1)表达的相关性,探讨两者与临床病理特征的关系.方法 以嘉兴学院附属第二医院2016年6月至2017年12月收治的87例结直肠癌患者[男45例,女42例,年龄(64.5±11.4)岁]为研究对象,以80例健康志愿者为对照,采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)实验测定外周血miR-375表达水平,采用免疫组织化学实验测定结直肠癌病理组织和癌旁健康组织YAP1表达水平,分析两项指标与临床病理特征及预后的关系,进一步根据miR-375和YAP1的表达情况将研究组分为低miR-375且高YAP1组(A组,n=21),中间组(B组,n=32,包含低miR-375且低YAP1,高YAP1且高miR-375两种情况),高miR-375且低YAP1组(C组,n=34),分析两项指标与患者预后的关系.应用SPSS22.0统计软件分析.结果 结直肠癌患者循环miR-375表达水平为0.132±0.085,低于对照组(0.521±0.186),癌组织YAP1表达水平为2.201 ±0.856,明显高于癌旁健康组织(0.814 ±0.262),差异有统计学意义(t=51.826、51.175,P＜0.05).miR-375表达和YAP1表达之间呈负相关(r=-0.691,P＜0.05),双荧光素酶实验报告证实两者具有相互作用,差异有统计学意义(=9.564,P ＜0.05).miR-375和YAP1表达与Dukes分期明显相关,C期患者miR-375表达低于A和B期,YAP1表达高于A和B期,差异有统计学意义(F=4.347、3.724,P＜0.05).miR-375联合YAP1检查有助于预测结直肠癌复发/转移和死亡(AUC=0.739、0.699,P＜0.05),差异有统计学意义,其中低miR-375且高YAP1者中位生存期最短,高miR-375且低YAP1者中位生存期最长,组间差异有统计学意义(x2=4.685,P＜0.05).结论 miR-375和YAP1存在交互作用,两者共同参与结直肠癌的发生与发展.
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