中文摘要： 目的 探讨切除修复交叉互补基因(ERCC)1(rs3212986)和ERCC2(rs13181)基因单核苷酸多态性与中国人群膀胱癌易感性的关系.方法 选取2015年3月至2019年3月驻马店市中心医院194例膀胱癌患者(实验组)和240例健康人群(对照组)作为研究对象.病例组男143例,女51例;＜50岁85例,≥50岁109例;体重指数(BMI) ＜25 kg/m2 154例,BMI≥25 kg/m2 40例;对照组中男145例,女95例;＜50岁121例,≥50岁119例;BMI＜ 25 kg/m2 201例,BMI≥25 kg/m239例.采用聚合酶链式反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测ERCC1 rs3212986和ERCC2 rs13181位点的基因型,探讨各基因型与膀胱癌发病风险的关系,应用SPSS 22.0统计软件分析.结果 两组间ERCC1 rs3212986基因型分布差异有统计学意义(x2=6.010,P＜0.05),无条件Logistic回归分析显示,ERCC1 rs3212986的CC基因型携带者发生膀胱癌的风险是携带AA基因型携带者的2.05倍[校正比值比(OR) =2.05,95％可信区间(CI):1.10～3.83,P＜0.05],差异有统计学意义;ERCC1rs3212986的CC基因型携带者发生膀胱癌的风险是AA+AC基因型携带者的1.8倍(校正OR=1.80,95％CI:1.01 ～3.21,P＜0.05),差异有统计学意义,ERCC2 rs13181单核苷酸多态性与膀胱癌易感性之间无明显相关(x2=0.230,P＞0.05).结论 ERCC1rs3212986基因多态性影响共显性和隐性模型中膀胱癌的发生,ERCC2 rs13181基因多态性与膀胱癌的发生风险无明显相关.
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