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小鼠动脉粥样硬化模型的建立

Establishment of mouse atherosclerotic model

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目的 建立稳定可靠的小鼠动脉粥样硬化(AS)模型.方法 采用载脂蛋白E(ApoE)-/-小鼠复合高脂饮食诱导小鼠AS模型.随机分成4组:C57BL/6J普通饲料组(C57+nd),C57BL/6J高脂饲料组(C57+ hfd),ApoE-/-普通饲料组(ApoE-/-+nd)和ApoE-/-高脂饲料组(ApoE-/-+hfd),喂养16周后通过一般情况、血脂水平、油红0染色和主动脉病理切片苏木精-伊红(HE)染色等检测,鉴定小鼠AS模型.所有数据均以均值±标准差(Mean±SD)表示,各组间均数比较采用One-way ANOVA分析.结果 高脂饮食ApoE-/-小鼠血浆中的胆固醇[(20.09±1.02) mmol/L]和低密度脂蛋白胆固醇[(6.84±0.65) mmol/L]水平显著高于普通饮食的C57BL/6J小鼠[总胆固醇(TC):(2.04 ±0.07) mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C):(0.25 ±0.01) mmol/L,F=190.543、82.795,P＜0.01],差异有统计学意义;油红0染色显示主动脉斑块面积占整体主动脉面积[(22.09±3.49)％],显著高于普通饮食ApoE--小鼠组[(1.46±0.96)％,F=118.558,P＜0.01],差异有统计学意义;主动脉窦切片显示斑块面积约为普通饮食ApoE-/-小鼠组的2倍,主动脉病理切片HE染色呈现典型的AS斑块.结论 ApoE-/-小鼠经高脂饮食诱导可成功建立AS模型,并建立基因鉴定、一般情况分析、血脂水平分析、病理学检测一整套基本的模型鉴定流程,为AS相关性疾病的研究提供较为理想的体内研究动物模型.

戴贻权、颜晓晓、刘晓如、林奕辰、陈宏宇

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福建医科大学附属第一医院血管外科,福州 350005

福建省儿童医院,福州350001

福建医科大学基础医学院,福州 350122

动脉粥样硬化 基因敲除小鼠 低密度脂蛋白 胆固醇 主动脉

福建省自然科学基金福建省自然科学基金

2017J012812019J01296

2020

中华实验外科杂志
中华医学会

中华实验外科杂志

CSTPCD北大核心
影响因子：0.759
ISSN：1001-9030
年,卷(期)：2020.37(1)
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