目的 探讨微小RNA(miRNA,miR)-1290靶向Beclin 1对食管癌增殖、凋亡和迁移的影响及其分子机制.方法 收集2016年12月到2019年6月河南省人民医院收治的98例食管癌组织和癌旁组织,采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析miR-1290表达;采用慢病毒感染Eca-109食管癌细胞,建立miR-1290敲降细胞系和对照细胞系,分别为实验组和对照组.采用细胞计数试剂盒(CCK-8)和平板克隆形成实验检测细胞增殖能力,采用流式细胞术检测细胞凋亡能力;采用Transwell分析细胞迁移能力.采用生物信息学和双荧光素酶报告基因分析miR-1290的靶基因;采用蛋白质印迹法(Western blot)分析miR-1290靶蛋白表达水平.组间数据比较采用t检验.结果 与癌旁组织(1.23±0.19)比较,食管癌组织miR-1290表达水平(3.01±0.22)显著增加,差异有统计学意义(t=2.091,P＜0.05).与对照组细胞(1.89±0.17)比较,实验组细胞吸光度值(1.08±0.12)显著下降,差异有统计学意义(t =2.817,P＜0.05).与对照组细胞凋亡率[(5.49±1.25)％]比较,实验组细胞凋亡率[(29.21 ±3.84)％]显著增加,差异有统计学意义(t=4.219,P＜0.05).与对照组细胞迁移数量[(139.28±18.62)个]比较,实验组细胞迁移数量[(84.59 ±8.59)个]显著下降,差异有统计学意义(=3.188,P＜0.05).生物信息学和双荧光素酶报告基因显示Beclin 1是miR-1290的靶基因.与癌旁组织(1.09 ±0.19)比较,食管癌组织中Beclin 1蛋白表达水平(0.41 ±0.15)显著下降,差异有统计学意义(t=3.001,P＜0.05).与对照组细胞(0.51±0.11)比较,实验组细胞Beclin 1蛋白表达水平(0.98 ±0.20)显著增加,差异有统计学意义(t=2.018,P＜0.05).结论 miR-1290通过靶向调控Beclin 1的表达促进食管癌细胞增殖、凋亡和迁移.
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