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常见单基因遗传性心血管病基因变异致病性分析中国专家共识

Chinese expert consensus statement on the classification and interpretation of variants in genes associated with common inherited cardiovascular diseases

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基因诊断在单基因遗传性心血管病的诊断、风险分级、治疗、遗传咨询、遗传阻断及相关实验室与临床研究中起着至关重要的作用,基因变异致病性的分类和解读是基因诊断的关键环节,但是针对单基因遗传性心血管疾病基因变异的分类和解读目前缺乏系统性共识.该共识汇总了常见单基因遗传性心血管病的致病基因筛选范围以及相应基因的临床有效性分析,参照国内外指南共识、当前研究进展以及专家意见制定了针对单基因遗传性心血管病基因变异致病性的分类和解读标准.该共识主要依据目前公认的大型数据库确定了常见单基因遗传心血管病的致病基因分析范围,汇总了ClinGen评分、DisGeNET评分和MalaCards评分,并参考了 2015年美国医学遗传学与基因组学学会/分子病理学协会(ACMG/AMP)指南的基因致病性分析工作框架和ClinGen专家组的推荐修订建议,将2015 ACMG/AMP指南的16条致病性证据中的10条和12条良性证据中的2条进行了更细致的强度区分,结合定量贝叶斯分类框架的计分系统对致病性证据和良性证据进行汇总计分,将根据经验校准的致病性概率转变为计分值,以便在临床工作中应用.

中华医学会心血管病学分会、中国生物医学工程学会心律分会、中国医师协会心力衰竭专业委员会、董建增、张抒扬

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郑州大学第一附属医院心内科,郑州450052

中国医学科学院北京协和医院心内科,北京100730

遗传性心血管疾病 致病基因 基因变异 致病性分析

2024

10.3760/cma.j.cn112148-20230916-00167

中华心血管病杂志
中华医学会

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CSTPCD北大核心
影响因子：2.846
ISSN：0253-3758
年,卷(期)：2024.52(4)
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