摘要
随着全球人口老龄化的加剧和人口寿命的延长,心力衰竭的发病率逐年增高,造成巨大的社会和经济负担.心脏是机体循环系统正常运作的重要器官,需要消耗大量的三磷酸腺苷(ATP)来维持其正常功能,这些ATP主要通过线粒体氧化磷酸化产生.当ATP的生成无法满足心肌细胞的代谢需求时,心肌细胞会发生能量代谢紊乱,造成心肌细胞功能异常和心力衰竭发生.在这一病理过程中,心肌细胞能量代谢相关的酶和信号通路会发生明显的改变,其中包括糖脂代谢的关键酶、底物利用和氧化磷酸化相关的酶,以及氧化应激等相关信号通路的改变.近年来研究发现,很多微小RNA(miRNA)可以参与心肌细胞能量代谢调控.这些miRNA的表达或者功能异常可以引起心脏的能量代谢紊乱,最终导致心力衰竭的发生.该文综述了 miRNA在心力衰竭时能量代谢中作用和机制的最新研究进展,可能为临床心力衰竭的防治提供新的思路和治疗靶点.
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