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GGT5通过PI3K-MAPK通路调控胃癌细胞的增殖与迁移
杨帆帆 1章浙忠 2黄慧 1许嘉 1陈瑾 1许健1
作者信息
- 1. 310053 浙江中医药大学医学技术与信息工程学院
- 2. 310003 浙江中医药大学附属第一医院(浙江省中医院)
- 折叠
摘要
目的 探讨GGT5在胃癌组织中的表达及其在胃癌发展中的潜在作用机制.方法 统计分析血清GGT在胃癌患者中的表达水平,利用TCGA和GEO数据库分析GGT5在胃癌中的表达并分析其潜在功能.利用RNA干扰慢病毒下调GGT5的表达,CCK8和EdU实验检测敲降GGT5后胃癌细胞增殖情况,划痕和Transwell实验观察敲降GGT5后细胞迁移能力的变化.Westernblot检测敲低GGT5后PI3K/AKT-MAPK和MMPs的表达水平.结果 胃癌患者血清GGT呈高水平表达.GGT5在胃癌组织中高表达,且与患者不良预后及临床分期相关.GGT5参与调控血管发育和血管生成、细胞运动和迁移机制.敲降GGT5可靶向PI3K/AKT-MAPK-MMPs通路抑制胃癌细胞的增殖和迁移能力.结论 降低GGT5的表达可抑制PI3K/AKT-MAPK-MMPs通路限制胃癌细胞的增殖迁移能力,提示GGT5可能是胃癌治疗的新靶点.
关键词
GGT5/胃癌/敲降/预后标志物/生物信息学分析Key words
GGT5/Gastric cancer/Knockdown/Prognostic markers/Bioinformatics analysis引用本文复制引用
基金项目
浙江省自然科学基金项目(LGF21H160016)
浙江省中医药科技计划项目(2023ZL056)
出版年
2024