首页|山核桃APETALA1同源基因的克隆与序列分析

山核桃APETALA1同源基因的克隆与序列分析

扫码查看
原文链接
  • 国家科技期刊平台
  • NETL
  • NSTL
  • 万方数据
  • 维普
根据植物花分生组织及花器官形成过程中起重要作用的APETALA1(AP1)基因的高度保守区序列，设计合成一对长度为23 bp的聚合酶链式反应(PCR)引物，以山核桃Carya cathayensis基因组DNA为模板，采用PCR方法扩增出长为486 bp的DNA片段，克隆到pMD18-T载体。测序和序列分析结果表明，获得了山核桃AP1同源基因中的1个片段。该片段序列包含2个内舍子，长度分别为86 bp和291 bp，编码区共编码36个氨基酸。其序列已在GenBank中注册(注册号为EU155118)，在GenBank中进行同源性检索结果表明，其氨基酸序列与其他植物AP1同源基因的氨基酸序列同源性高达69%～88%，推测它们在功能上也是相似的。图3表1参11
Cloning and analysis of the APETALA 1 (AP1) homolog gene from Carya cathayensis

王正加、黄有军、夏国华、郑炳松、金松恒、黄坚钦

展开 >

浙江林学院浙江省现代森林培育技术重点实验室,浙江临安,311300

林木育种学 山核桃 APETALA1(AP1)基因 克隆 序列分析

浙江省自然科学基金 浙江省现代森林培育技术重点实验室开放基金

Y305331200520

2008

浙江农林大学学报
浙江农林大学

浙江农林大学学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.929
ISSN：2095-0756
年,卷(期)：2008.25(4)
  • 7
  • 11