摘要
目的 提高对会阴部非典型梭形细胞脂肪瘤样肿瘤(ASCLT)的诊断及鉴别诊断能力.方法 回顾性分析中国医学科学院肿瘤医院2023年7月收治的1例会阴部ASCLT患者的临床资料,包括组织学形态、免疫组织化学及基因检测结果,并进行文献复习.结果 患者,男性,33岁,因自觉腹部不适发现会阴处肿物.术后病理学检查提示,肿瘤边界不清,较成熟脂肪细胞与梭形细胞混杂存在,单泡状与多泡状脂肪母细胞灶状聚集,可见轻度至中度非典型梭形细胞、脂肪细胞、脂肪母细胞,局灶可见胶原纤维.免疫组织化学结果示CD34和S-100均呈阳性表达,RB-1表达部分缺失.荧光原位杂交(FISH)检测无MDM2基因扩增.最终诊断为会阴部ASCLT.经手术完整切除,术后随访3个月未见复发.结论 会阴部ASCLT罕见,确诊依赖于病理组织形态学、免疫组织化学检查及FISH检测,手术完整切除后患者预后良好.
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