摘要
目的 研究甘草酸的差向异构体在大鼠体内的药物动力学特征.方法 大鼠按25mg·kg-1的剂量分别灌胃给予甘草酸2种差向异构体,使用HPLC测定血药浓度,以DAS 2.0软件拟合药动学参数,并用SPSS统计软件对α-甘草酸组和β-甘草酸组的药动学参数进行比较.结果 甘草酸的差向异构体在体内转化为甘草次酸后主要药动学参数分别为:α-甘草酸组AUC0-36为(57.04±14.64)μg·mL-1·h,Gmax为(4.68±2.56)μg·mL-1 t1/2为(5.56±1.65)h,tmax为(10.0±4.0)h;β-甘草酸组AUC0-36为(36.55±13.18)μg·mL-1·h,Cmax为(4.24±1.69)μ·mL-1,t1/2为(7.88±2.40)h,tmax为(9.0±1.1)h.结论 甘草酸的差向异构体在体内转化为甘草次酸后的主要药动学参教存在显著性差异.
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