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茯苓药材高效液相色谱指纹图谱及多指标成分定量研究

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目的 建立栽培茯苓药材的反相高效液相色谱指纹图谱和栽培茯苓药材中指标成分的含量测定方法.方法 采用ZORBAX SB-C18色谱柱,乙腈-磷酸水作为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为242 nm(指纹图谱)和244 nm(含量测定).采用国家药典委员会的中药指纹图谱相似度计算软件对10批样品的HPLC图谱和数据进行分析,同时,结合茯苓药材中成分的药效及其可测性进行指标成分的选择,并对选择的指标成分进行定量分析.结果 茯苓药材HPLC指纹图谱分离度高、重现性好,确定共有峰18个,不同批次相似度均≥0.926,通过与对照品比对,确认6、10、16和17号色谱峰分别为去氢土莫酸、猪苓酸C、去氢茯苓酸和松苓新酸.在对指标成分的含量测定中,方法学考察结果均符合要求,10批药材中去氢土莫酸、猪苓酸C、去氢茯苓酸和松苓新酸4种指标成分的含量分别为124.5～320.2、99.6～123.3、102.3～215.0和11.0～70.2μg·g-1.结论 本试验所建指纹图谱结合多指标成分含量测定方法可为栽培茯苓药材质量的合理评价提供一定的参考.
HPLC fingerprint and determination of quantitative multi-components of Poria

陈素娥、孙红、朱琳、赵龙山

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山西卫生健康职业学院药学院,山西 晋中 030619

沈阳药科大学药学院,辽宁 本溪 117004

茯苓 高效液相色谱法 指纹图谱 指标成分 含量测定

山西省重点研发计划项目

201903D321213

2020

10.7539/j.issn.1672-2981.2020.09.013

中南药学
湖南省药学会

中南药学

CSTPCD
影响因子：0.736
ISSN：1672-2981
年,卷(期)：2020.18(9)
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