首页|二化螟dsRNA降解酶基因的克隆与表达分析

二化螟dsRNA降解酶基因的克隆与表达分析

扫码查看
原文链接
  • NETL
  • NSTL
  • 万方数据
  • 维普
为解析二化螟Chilo suppressalis体内参与降解双链RNA(double-stranded RNA,dsRNA)的关键核酸酶的功能,克隆二化螟不同的非专一性核酸酶(non-specific nuclease,NUC)基因,并对这些基因进行生物信息学分析和组织定量表达分析,同时对dsRNA降解酶(dsRNA degrading nuclease,dsRNase)活力的组织分布进行研究.结果显示,共克隆获得5个NUC基因,其中有4个编码dsRNase 亚家族基因(CsdsRNase1～CsdsRNase4)和 1 个编码 Endonuclease G 亚家族基因(CsEndoG).5个NUC基因的开放阅读框核苷酸序列长度范围为828～1 338 bp,编码275～445个氨基酸残基,其分子量大小为31.68～49.57kD,预测等电点为5.48～9.42.CsdsRNase1和CsdsRNase2含有信号肽序列,两者相似度极高,且与家蚕Bombyx mori和斜纹夜蛾Spodoptera litura中具有dsRNA降解酶活力的dsRNase同源聚类;CsdsRNase1和CsdsRNase2均在二化螟中肠中高表达,这与中肠组织超高的dsRNA降解酶活力分布模式一致,表明这2个基因可能是中肠参与降解dsRNA的关键核酸基因.二化螟体内存在多条dsRNase基因序列,尤其是中肠中高表达的CsdsRNase1和CsdsRNase2可影响二化螟体内dsRNA的稳定性,从而影响RNA干扰效率.
Cloning and expression analysis of double-stranded RNA degrading enzyme genes in the rice stem borer Chilo suppressalis

Chilo suppressalisnon-specific nucleasegene cloneRNA interference(RNAi)dsRNase

彭英传、江婷、朱玉麟、张万娜、张晶、韩召军、肖海军

展开 >

江西农业大学昆虫研究所,南昌330045

南京农业大学植物保护学院,农作物生物灾害综合治理教育部重点实验室,南京210095

北京林业大学草业与草原学院,北京100083

二化螟 非专一性核酸酶 基因克隆 RNA干扰 dsRNA降解酶

国家自然科学基金江西省自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目

3210222320224BAB215019GJJ180216

2023

10.13802/j.cnki.zwbhxb.2023.2021182

植物保护学报
中国植物保护学会 中国农业大学

植物保护学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：1.207
ISSN：0577-7518
年,卷(期)：2023.50(3)
  • 4