摘要
目的:探讨葛兰心宁软胶囊治疗冠心病的作用机制.方法:通过中药系统药理数据库和分析平台(TCMSP)数据库,筛选出葛根总黄酮、绞股蓝总皂苷、山楂的有效成分,借助 PubChem、GeneCard等获得本方及疾病靶点,绘制韦恩图后得到共同靶点,筛选得到关键靶点.构建药物-疾病靶点相互作用网络图并行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,以Cytoscape 3.9.1行可视化分析.结果:葛兰心宁软胶囊与冠心病的交集靶点 59个,血清清蛋白(ALB)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-6(IL-6)、蛋白激酶 B1(AKT1)、甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)、血管内皮生长因子 A(VEGFA)等在药物-疾病相互作用中尤为重要.GO分析显示作用机制可能与基因表达的正向调控有关,KEGG分析获得 155条相关通路,其中与冠心病相关的主要是脂质和动脉粥样硬化通路.结论:葛兰心宁软胶囊通过多靶点、多通路发挥抗冠心病作用,本研究为进一步研究葛兰心宁软胶囊治疗冠心病的机制提供了理论依据.
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