目的:系统评价复方丹参注射液联合西医治疗肺源性心脏病心力衰竭的有效性和安全性.方法:检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、the Cochrane Library、EMbase等数据库建库至2022年10月1日有关复方丹参注射液联合西医治疗肺源性心脏病心力衰竭的随机对照试验(RCT).依据纳入及排除标准筛选得到相关文献,使用RevMan 5.4和Stata 14.0对纳入研究进行Meta分析.结果:共纳入29篇文献,涉及2879例病人,其中试验组1456例,对照组1423例.试验组总有效率高于对照组[RR=1.29,95％CI(1.25,1.34),P<0.001];试验组心率减慢时间[WMD=-3.08,95％CI(-3.66,-2.51),P<0.00001]、发绀缓解时间[WMD=-2.00,95％CI(-2.72,-1.28),P<0.00001]、水肿消退时间[WMD=-2.23,95％CI(-2.51,-1.96),P<0.00001]短于对照组;试验组血流动力学指标血细胞比容[WMD=-17.36,95％CI(-29.33,-5.39),P=0.004]、全血高切黏度[WMD=-1.55,95％CI(-2.03,-1.07),P<0.00001]、全血低切黏度[WMD=-3.04,95％CI(-3.91,-2.17),P<0.001]、血浆黏度[WMD=-0.21,95％CI(-0.23,-0.19),P<0.00001]、纤维蛋白原[WMD=-0.71,95％CI(-1.03,-0.39),P<0.001]低于对照组.结论:现有证据表明,复方丹参注射液联合西医治疗肺源性心脏病心力衰竭疗效显著且安全性较好.
维普
万方数据
