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Sfrp-1通过下调Wnt信号对血管紧张素Ⅱ相关心肌损伤的影响

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目的 观察分泌型卷曲相关蛋白1(Sfrp1)调控无翼相关整合位点(Wnt)信号通路对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的体外心肌细胞损伤的影响。方法:体外培养大鼠心肌细胞H9c2，设置空白对照组(control组)、9型腺相关病毒载体组(aav9-Sfrp1组)和无Sfrp1基因组(aav9-NC组);control组仅进行常规培养，aav9-Sfrp1组和aav9-NC细胞分别转染aav9-Sfrp1和aav9-NC后，使用AngⅡ诱导心肌肥大模型。采用细胞计数试剂盒-8检测细胞活性，流式细胞术检测细胞凋亡，免疫荧光对心肌细胞内LC3进行染色，蛋白免疫印迹法检测自噬相关蛋白(Sfrp1、p62、atg5、Beclin1、LC3)和Wnt/β-catenin通路相关蛋白(β-catenin、Dvl-1、Wisp1)表达。结果:aav9-Sfrp1组Sfrp1 mRNA表达水平高于aav9-NC组(P<0。01)。aav9-NC组细胞存活率低于control组，aav9-Sfrp1组细胞存活率高于aav9-NC组(P<0。01)。aav9-NC组细胞凋亡率高于control组，aav9-Sfrp1组细胞凋亡率低于aav9-NC组(P<0。01)。aav9-NC组LC3荧光染色强度低于control组，aav9-Sfrp1组LC3荧光染色强度高于aav9-NC组。aav9-NC组p62、LC3Ⅰ/Ⅱ表达高于control组，atg5、Beclin1表达低于control组(P<0。05);aav9-Sfrp1组p62、LC3Ⅰ/Ⅱ表达低于aav9-NC组，atg5、Beclin1表达高于aav9-NC组(P<0。01)。aav9-NC组β-catenin、Dvl-1和Wisp1表达高于control组(P<0。001)，aav9-Sfrp1组β-catenin、Dvl-1和Wisp1表达低于aav9-NC组(P<0。001)。结论:Sfrp1通过抑制Wnt/β-catenin信号通路，诱导细胞自噬，减轻心肌肥大，发挥保护心肌损伤的作用。
Effect of Sfrp-1 on Angiotensin Ⅱ-related Myocardial Injury by Down-regulating Wnt Signaling

myocardial hypertrophymyocardial injurysecreted frizzled related protein 1Wnt/β-catenin signaling pathwayautophagyangiotensin Ⅱexperimental study

严宪才、李亮、吴志光、刘锦文、冯劲立、杨宇琦、周耀辉

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广州中医药大学附属中山中医院 广东中山 528400

心肌肥大 心肌损伤 分泌型卷曲相关蛋白1 Wnt/β-catenin信号通路 细胞自噬 血管紧张素Ⅱ 实验研究

中山市科学技术局2021年第一批社会公益(医疗卫生一般项目)

2021B1057

2024

10.12102/j.issn.1672-1349.2024.05.007

中西医结合心脑血管病杂志
中国中西医结合学会　山西医科大学第一医院

中西医结合心脑血管病杂志

CSTPCD
影响因子：1.463
ISSN：1672-1349
年,卷(期)：2024.22(5)
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