目的:探讨 DNA甲基化编码重编程指标微小核糖核酸-92a(miR-92a)在心力衰竭中的表达及与心肌血管生成相关因子的关系.方法:选取 2022年 1月—2023年 1月于本院就诊的心力衰竭病人 100 例作为观察组,另选取同期于我院进行健康体检者 100名作为对照组.逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测 miR-92a的表达,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清心肌血管生成相关因子水平,采用 Pearson法进行相关分析,采用 Logistic回归分析进行多因素分析,受试者工作特征曲线(ROC)评估预测价值.结果:与对照组相比,观察组血清 miR-92a的表达水平升高(P<0.05);与对照组相比,观察组血清血管内皮生长因子(VEGF)、血管紧张素-2(Ang-2)含量升高(P<0.05),血管紧张素-1(Ang-1)含量降低(P<0.05);miR-92a与VEGF、Ang-2呈正相关(r值分别为 0.661,0.797,P<0.001),与 Ang-1呈负相关(r=-0.297,P<0.001);Logistic回归分析结果表明,miR-92a、VEGF、Ang-1、Ang-2为心力衰竭发生的影响因素(P<0.05);miR-92a、VEGF、Ang-1、Ang-2预测心力衰竭的曲线下面积分别为 0.644,0.730,0.667,0.677,联合预测的曲线下面积为 0.829.结论:miR-92a在心力衰竭中表达升高,与心肌血管生成相关因子具有相关性,miR-92a及心肌血管生成相关因子的检测具有较高的诊断价值,且联合检测价值更高,可用于检测心力衰竭.
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