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miR-92a在心力衰竭中的表达及与心肌血管生成相关因子的关系

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目的:探讨 DNA甲基化编码重编程指标微小核糖核酸-92a(miR-92a)在心力衰竭中的表达及与心肌血管生成相关因子的关系。方法:选取 2022年 1月—2023年 1月于本院就诊的心力衰竭病人 100 例作为观察组，另选取同期于我院进行健康体检者 100名作为对照组。逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测 miR-92a的表达，酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清心肌血管生成相关因子水平，采用 Pearson法进行相关分析，采用 Logistic回归分析进行多因素分析，受试者工作特征曲线(ROC)评估预测价值。结果:与对照组相比，观察组血清 miR-92a的表达水平升高(P<0。05);与对照组相比，观察组血清血管内皮生长因子(VEGF)、血管紧张素-2(Ang-2)含量升高(P<0。05)，血管紧张素-1(Ang-1)含量降低(P<0。05);miR-92a与VEGF、Ang-2呈正相关(r值分别为 0。661，0。797，P<0。001)，与 Ang-1呈负相关(r=-0。297，P<0。001);Logistic回归分析结果表明，miR-92a、VEGF、Ang-1、Ang-2为心力衰竭发生的影响因素(P<0。05);miR-92a、VEGF、Ang-1、Ang-2预测心力衰竭的曲线下面积分别为 0。644，0。730，0。667，0。677，联合预测的曲线下面积为 0。829。结论:miR-92a在心力衰竭中表达升高，与心肌血管生成相关因子具有相关性，miR-92a及心肌血管生成相关因子的检测具有较高的诊断价值，且联合检测价值更高，可用于检测心力衰竭。

龚蕾、王治校

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十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院)(湖北十堰 442000)

心力衰竭 DNA甲基化编码重编程 微小核糖核酸-92a 心肌血管生成相关因子 相关性

2022年度湖北省自然科学基金创新群体项目

2022CAF036

2024

10.12102/j.issn.1672-1349.2024.13.018

中西医结合心脑血管病杂志
中国中西医结合学会　山西医科大学第一医院

中西医结合心脑血管病杂志

CSTPCD
影响因子：1.463
ISSN：1672-1349
年,卷(期)：2024.22(13)