摘要
"毒损脑络"理论是阿尔茨海默病的重要病机之一,指的是痰浊、瘀血等病理产物在体内蕴久成毒,会损伤脑络的一种致病机制.β淀粉样蛋白(Aβ)作为阿尔茨海默病的经典病理标志物之一,被认为属于"内生毒邪"范畴.本研究基于相关研究者以及本课题组前期研究工作的积累,传承并发展了"毒损脑络"理论,提出:除Aβ以外,过量的自由基、炎性因子、兴奋性氨基酸以及异常磷酸化的Tau蛋白也可归为阿尔茨海默病的"内生毒邪"范畴,而异常代谢的金属离子是诱导这些"内生毒邪"产生的关键因素.此外,基于中医"毒损脑络"理论、现代生物医学以及配位化学等学科知识的交叉与融合,阐述了大黄蒽醌类单体可能通过配位病人体内过量的金属离子来减少"内生毒邪"的产生,从而治疗阿尔茨海默病的机制,为深入研究阿尔茨海默病的发病机制及治疗策略提供新思路.
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