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绞股蓝实时荧光定量PCR内参基因筛选和验证

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目的:筛选适宜绞股蓝不同组织表达分析的内参基因,掌握绞股蓝皂苷生物合成关键酶基因GpFPS在绞股蓝不同组织中的表达特性.方法:基于绞股蓝转录组数据,以10个内参基因作为候选基因,采用geNorm、NormFinder、BestKeeper和RefFinder分析绞股蓝不同组织中10个候选内参基因的稳定性.利用实时荧光定量PCR技术,筛选出符合要求的内参基因,并实测基因Gp FPS在绞股蓝不同组织中的表达情况.结果:候选内参基因在绞股蓝不同组织中的表达稳定性由高到低排序为PP2A、CYP、eIF4α、Actin、EF1α、TIP、18S、GAPDH、UBQ10、TUB6.GpFPS基因表达量在不同组织中由高到低分别是:嫩叶、老叶、花、卷须、成熟果、茎或根、幼果.结论:适合于绞股蓝不同组织基因表达分析的内参基因是PP2A和CYP,通过验证分析,该内参基因的可靠性强,为进一步研究绞股蓝皂苷生物合成相关基因的功能积累了必备的实验基础.
Selection and Validation of Reference Genes for Quantitative Real-time PCR Analysis in Gynostemma pentaphyllum

明如宏、李良波、姚绍嫦、黄荣韶、谭勇、黄鼎

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广西中医药大学药学院,广西南宁530200

广西中医药大学/广西壮瑶药重点实验室,广西南宁530200

绞股蓝 内参基因 实时荧光定量PCR 表达分析

广西科技厅青年基金广西教育厅资助项目广西壮瑶药重点实验室开放课题广西中医药大学博士启动基金

2020GXNSFBA2970252020KY0703920-065-142019BS007

2022

10.13863/j.issn1001-4454.2022.05.010

中药材
国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站

中药材

CSTPCD北大核心
影响因子：0.913
ISSN：1001-4454
年,卷(期)：2022.45(5)
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