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红花黄色素抑制P38 MAPK通路发挥保护大鼠心肌缺血-再灌注损伤作用

Study on the Protective Effect of Safflower Yellow on Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury in Rats by P38 MAPK Pathway

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目的:探究红花黄色素对心肌缺血-再灌注损伤大鼠的保护机制.方法:采用随机数字表法将SD大鼠分为5组:假手术组、模型组、红花黄色素低剂量(20 mg/kg)组、红花黄色素高剂量(40 mg/kg)组、红花黄色素(40 mg/kg)+P38 MAPK激活剂Anisomycin(2 mg/kg)组,每组14只.除假手术组外,其余大鼠通过结扎左冠状动脉前降支(LAD)的方法复制心肌缺血-再灌注模型.再灌注24 h后,检测各组大鼠心功能及血流动力学变化,包括LVEF、FS、LVEDP、+dp/dtmax、-dp/dtmax;TTC染色检测大鼠心肌梗死面积;HE染色观察心肌组织病理学变化;ELISA检测血清心肌损伤标志物(CK-MB、LDH、Troponin T)和氧化应激因子(MDA、GSH-Px、SOD)水平;TUNEL检测心肌细胞凋亡;Western Blot检测心肌组织凋亡蛋白和P38 MAPK通路相关蛋白的表达(Bcl-2、Bax、Cleaved-Caspase-3、P38 MAPK、p-P38).结果:与模型组比较,红花黄色素低、高剂量组大鼠LVEF、FS、+dp/dtmax、-dp/dtmax及血清SOD、GSH-Px水平和Bcl-2蛋白表达显著升高(P<0.05),心肌病理损伤减轻,LVEDP、心肌梗死面积、心肌细胞凋亡指数、及血清LDH、CK-MB、Troponin T、MDA水平和心肌组织Bax、Cleaved-Caspase-3蛋白表达及p-P38/P38比值显著降低(P<0.05).使用Anisomycin可显著减弱红花黄色素的心脏保护作用及其抑制氧化应激和心肌细胞凋亡的作用.结论:红花黄色素可能是通过抑制P38 MAPK信号通路,抑制氧化应激及心肌细胞凋亡,进而减轻大鼠心肌缺血-再灌注损伤.

马艺杰、李丹丹、陈培、张由建

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河南省胸科医院心血管内科,河南 郑州450008

红花黄色素 心肌缺血-再灌注 氧化应激 心肌细胞凋亡 P38丝裂原活化蛋白激酶

2019年度河南省医学科技攻关计划联合共建项目

LHGJ20190732

2022

10.13863/j.issn1001-4454.2022.08.030

中药材
国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站

中药材

CSTPCD北大核心
影响因子：0.913
ISSN：1001-4454
年,卷(期)：2022.45(8)
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