眩晕膏联合倍他司汀治疗瘀血阻窍型中枢性眩晕的临床研究

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中文摘要：目的:观察眩晕膏联合倍他司汀治疗瘀血阻窍型中枢性眩晕患者的临床疗效及安全性.方法:纳入瘀血阻窍型中枢性眩晕患者60例,随机分为对照组和观察组各30例.对照组口服倍他司汀治疗,观察组在对照组的基础上加用眩晕膏治疗,疗程均为2周.比较疗效及治疗前后躯体障碍(DHIP)、情绪障碍(DHIE)、功能障碍(DHIF)评分、眩晕残障程度评定量表(DHI)总分、SOT评分,并计算两组药物不良反应发生率.结果:观察组的总有效率为96.67％,显著高于对照组(73.33％)(P＜0.05).与治疗前比较,治疗后7、14天两组患者DHIP、DHIE、DHIF评分及DHI总分显著降低,SOT评分显著升高(P＜0.05),且治疗后14天改善显著优于治疗后7天(P＜0.05),观察组改善显著优于对照组(P＜0.05).两组患者药物不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论:眩晕膏联合倍他司汀治疗瘀血阻窍型中枢性眩晕的临床疗效确切,疗效优于单用倍他司汀,且安全性较高,值得临床推广应用.

作者：

林勤剑、苏方华、陈汉基、钟芳、沈威、包泽岩、黄勤

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作者单位：

广东三九脑科医院,广东广州 510510

关键词：

眩晕膏倍他司汀瘀血阻窍中枢性眩晕眩晕残障程度评定量表

基金：

广东省中医药局科研项目

项目编号：

20212303

出版年：

2024

DOI：

10.13863/j.issn1001-4454.2024.02.039

中药材

国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站

中药材

CSTPCD北大核心

影响因子：0.913

ISSN：1001-4454

年,卷(期)：2024.47(2)