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基于网络药理学-分子对接-实验验证的桃仁-红花药对干预动脉粥样硬化的作用机制研究

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目的 基于网络药理学、分子对接结合动物实验验证桃仁-红花药对干预动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的作用机制.方法 利用TCMIP v2.0 平台获得桃仁-红花药对化学成分及其候选靶标,通过蛋白质相互作用(PPI)分析筛选获得桃仁-红花干预动脉粥样硬化的潜在活性成分及核心靶标,对核心靶标进行基因本体(GO)及基因组百科全书(KEGG)通路富集分析探讨其作用机制,采用Cytoscape软件构建"中药材-成分-核心靶标-作用通路"多维关联可视化网络,通过对网络进行分析获得关键活性成分及靶标;采用AutoDock对部分化合物及靶标进行分子对接验证;利用ApoE-/-雄性小鼠高脂饮食喂养 8 周建立动脉粥样硬化模型进行实验验证.结果 获得桃仁-红花 49 个活性成分,预测得到 256 个共同作用靶标,通过与 1399 个AS疾病相关靶标进行交集映射,获得其干预AS的 74 个靶标,核心靶标 35 个,主要为蛋白激酶B1(AKT1)、过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARA)、核转录因子κB(NF-κB)、Toll样受体 4(TLR4)等.关键通路为PI3K-Akt信号通路和甲状腺激素信号通路等.分子对接结果显示关键化合物和关键靶标能够直接相互作用.实验结果表明,中、高剂量桃仁-红花可降脂(P＜0.01),减轻主动脉内膜损伤,降低白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量(P＜0.01),抑制关键靶标TLR4、NF-κB、AKT蛋白表达(P＜0.01,P＜0.05).结论 该研究从网络药理学角度预测了桃仁-红花改善AS的分子机制,初步证实其可下调TLR4、NF-κB、AKT蛋白表达,对抗AS,为其临床研究提供了理论基础.
Study on Mechanism of Persicae Semen-Carthami Flos Drug Pair in Anti-atherosclerosis Based on Network Pharmacology-Molecular Docking-Experimental Verification

Persicae Semen-Carthami Flosatherosclerosisnetwork pharmacologymolecular dockingexperi-mental verificationmice

方欢乐、陈衍斌、张鑫、刘小溪、周亚明、杜霞

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桃仁-红花 动脉粥样硬化 网络药理学 分子对接 实验验证 小鼠

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2023

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中药新药与临床药理
广州中医药大学

中药新药与临床药理

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.908
ISSN：1003-9783
年,卷(期)：2023.34(9)
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