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期刊信息/Journal information
癌变·畸变·突变
中国环境诱变剂学会
癌变·畸变·突变

中国环境诱变剂学会

程书钧

双月刊

1004-616X

ctm@stu.edu.cn

0754-88900267

515041

广东省汕头市新陵路22号汕头大学医学院内

癌变·畸变·突变/Journal Carcinogenesis,Teratogenesis & MutagenesisCSCDCSTPCD
查看更多>>本刊宗旨：通过介绍环境因子致癌、致畸、致突变领域的新理论、新技术、新方法以及国内外研究动态，开展学术交流，促进本学科的繁荣和发展。特色：环境因子致癌、致畸、致突变是一个新兴的、高度跨学科的研究领域，目前本刊是国内这一领域唯一的一本学术刊物。固定栏目：论著、短篇报道、技术与方法、综述等。论著刊登反映国内本学科最新研究成果的论文，技术与方法介绍国内有关研究领域首次使用的新技术和新方法，综述则介绍国内外有关研究的最新动态。
正式出版
收录年代

    人类面部形态发育关联基因与颜面畸形的研究进展

    龚星星王雅楠陈雪玲陈海滨...
    231-236页
    查看更多>>摘要：人类的面部形态极其复杂,各个组成部分及整体形态在很大程度上受到基因及其相关效应的调控,具有很高的遗传度.在正常变异范围内,基因决定了面部形态的多样性;而在正常变异范围之外,基因则与颜面发育畸形相关联.此外,DNA甲基化等表观遗传学调控,也同时受到环境的影响,共同作用于面部形态的发生过程.目前,有关人类面部形态发育关联基因研究的进行,主要依赖于全基因组关联性分析(GWAS)和各种面部成像技术.对于人类面部形态相关基因的研究,除了能够帮助我们更好地预测面部形态及预防和治疗颜面发育畸形外,在进化、生物学、法医学领域都有重要的意义.本文就与人类面部正常形态和颜面发育畸形关联的基因研究进展作一综述.

    面部形态生长发育颜面畸形关联基因

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    组蛋白甲基转移酶EZH2及其抑制剂在恶性肿瘤中作用及机制的研究进展

    黄韵晓顾馨集朱梦梅于兵...
    237-243页
    查看更多>>摘要：Zeste增强子同源物2(EZH2)是一种组蛋白甲基转移酶,主要通过多梳抑制复合体2(PRC2)依赖的组蛋白H3中27位的赖氨酸三甲基化(H3K27me3)、PRC2依赖的非组蛋白甲基化、不依赖于PRC2的非组蛋白甲基化和不依赖于PRC2的转录激活4种途径调控基因表达.EZH2在多种恶性肿瘤中的表达水平明显上调,参与了肿瘤的发生与发展,与肿瘤的增殖、转移、侵袭、肿瘤分级、肿瘤耐药、不良预后等密切相关.多种EZH2抑制剂在恶性肿瘤生长方面表现出良好抑制效果,延缓了肿瘤的生长与转移,EZH2在恶性肿瘤治疗方面展现了广泛的应用前景.因此,本文对EZH2及其抑制剂在恶性肿瘤中的作用及机制的研究进展进行综述,从而为开发靶向EZH2的肿瘤治疗方法提供理论依据.

    EZH2Zeste增强子同源物肿瘤靶向治疗信号通路组蛋白甲基转移酶

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    CD73在肿瘤免疫逃逸中作用的研究进展

    康文义汪献旺张为家
    244-247页
    查看更多>>摘要：免疫逃逸是造成免疫治疗失败的主要原因之一.近几年腺苷在免疫抑制途径中被广泛研究.分化簇73(CD73)作为一种胞外核酶可以将单磷酸腺苷(AMP)水解产生大量腺苷,蓄积的腺苷与免疫细胞上的腺苷受体结合抑制体内抗肿瘤免疫反应,在肿瘤免疫逃逸中发挥关键作用.肿瘤微环境中,CD73通过阻断T细胞、自然杀伤细胞和树突状细胞的免疫功能,增强调节性T细胞和髓系来源的抑制细胞功能,促进M2型巨噬细胞极化等,导致肿瘤的免疫逃逸,从而促进了肿瘤的生长和转移.本文对近年来CD73在肿瘤中的表达、CD73发挥肿瘤免疫抑制的机制及CD73抑制剂应用现状进行综述,以期为临床应用靶向CD73的抗肿瘤治疗提供理论依据.

    CD73腺苷肿瘤微环境免疫逃逸

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    巨噬细胞重编程在炎症性疾病调控中的双向作用

    海天明曹猛姜晓旭吴昊...
    248-252页
    查看更多>>摘要：炎症既是机体重要的免疫防御反应,也是导致多数临床疾病的重要基础.巨噬细胞作为机体广泛存在的固有免疫细胞,在不同细胞因子刺激下可以重编程为促炎M1型和抗炎M2型细胞,对于机体适应不同生理和病理环境具有至关重要的意义.大量研究表明,巨噬细胞重编程在调控机体健康中发挥双向作用,不仅参与调控机体发育、健康稳态和宿主防御,还与诸多如肿瘤、脓毒症、糖尿病等感染和非感性炎症疾病密切相关,通过巨噬细胞重编程恢复机体稳态被认为是治疗多数临床疾病的新希望.因此,本文旨在阐明巨噬细胞重编程的生物学作用及调控机制,分析M1型和M2型巨噬细胞在炎症性疾病发生发展中的关键作用,以期为相关疾病防治提供新的依据.

    巨噬细胞重编程炎症性疾病M1型M2型

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