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重庆医科大学学报
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雷寒

月刊

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重庆市渝中区医学院路1号

重庆医科大学学报/Journal Journal of Chongqing Medical UniversityCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是由重庆医科大学主办的综合性医学专业性学术刊物，已被《中文科技期刊数据库》、《中国期刊全文数据库》、《中国学术期刊综合评价数据库》、《中国科技论文统计源期刊》、《中国生物文摘》、《中国生物学文献数据库》全文收录。通过论著、临床研究及短篇报道等栏目刊登基础医学、临床医学等相关内容。为了更好地反映国内外最新科研成果及医药信息，欢迎从事医学卫生事业的人员踊跃投稿，并优先考虑属国家、省、市科研基金项目的论文。
正式出版
收录年代

    从临床队列着手努力提升我国神经精神疾病的治疗水平

    王刚宁玉萍
    507页
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    急性缺血性卒中急性期药物治疗进展

    唐春花张莉莉
    508-514页
    查看更多>>摘要：卒中是我国成人致死、致残的第一位病因.急性缺血性卒中(acute ischemic stroke,AIS)是卒中最常见的类型,严重影响患者生活质量,造成沉重的疾病负担,其防治是医学领域亟待解决的重大问题.AIS的发病机制复杂,治疗上应基于对患者的整体评估进行综合决策,并遵循规范的诊治流程.目前针对AIS急性期的治疗策略主要有两方面,一是尽早开通阻塞血管恢复脑组织灌注,挽救缺血半暗带;二是多靶点抑制缺血性病理生理级联反应,保护脑细胞.近年来,AIS在溶栓、抗血小板以及细胞保护各领域的药物治疗发展迅速,本文结合目前国内外的相关研究成果,对AIS急性期药物治疗进展做一综述,为更多有效治疗药物的研发提供科学依据和思路.

    急性缺血性卒中药物治疗溶栓抗血小板脑保护剂

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    非动脉硬化性脑小血管病的治疗进展

    温田思宇崔梅
    515-521页
    查看更多>>摘要：脑小血管病(cerebral small vessel disease,CSVD)是导致卒中和痴呆的常见原因.而除了常见的小动脉硬化性脑小血管病,非动脉硬化性脑小血管病的防治也不容忽视,目前这类疾病尚缺乏特异的治疗药物,且机制未明、异质性较强,但临床对症治疗方面已有部分证据,在深入挖掘机制的同时也探索出潜在疗法.现旨在对该领域治疗进展予以综述.

    脑小血管病脑淀粉样血管病伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病卒中

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    阿尔茨海默病的药物治疗新进展

    袁芳王刚
    522-525页
    查看更多>>摘要：近年来,随着以β淀粉样蛋白(β-Amyloid,Aβ)单抗为代表的疾病修饰治疗(disease-modifying therapies,DMT)药物的出现,阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的药物治疗进入了一个全新的阶段,目前已经有2种靶向淀粉样蛋白的抗体-阿杜卡单抗和伦卡纳单抗相继上市,在全世界引起了广泛关注;同时非Aβ非tau蛋白治疗靶点的药物研发也取得明显进展.本文拟对AD新型药物的研发和应用,包括临床试验阶段和已获批上市的药物治疗进展进行一全面分析和阐述.

    阿尔茨海默病药物治疗Aβ单克隆抗体sigma受体相关药物

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    阿尔茨海默病相关生活质量量表中文版信效度分析

    朱圆郭凯怡徐刚姚红英...
    526-530页
    查看更多>>摘要：目的:翻译并修订阿尔茨海默病相关生活质量量表(Alzheimer's disease-related quality of life scale,ADRQL),并对其进行信度和效度评价.方法:采用Brislin跨文化研究翻译模式对英文版ADRQL量表进行翻译;通过专家小组讨论和预调查对翻译量表进行文化调适;采用便利抽样方法,对2022年12月至2023年6月在上海瑞金医院和多家社区卫生中心就诊的阿尔茨海默病及其他类型痴呆患者照护者221人进行调查.采用Cronbach's α系数测量结果相关性评价量表的信度;采用专家评定法评价量表的内容效度,运用探索性因子分析评价量表的结构效度.结果:中文版ADRQL量表Bartlett's球形检验x2=2 466.634,P＜0.001,KMO为0.727,探索性因子分析提取8个公因子,累计方差贡献率为47.37％;量表水平的内容效度指数为0.99,条目水平内容效度指数为0.83～1.00;总量表的Cronbach's α系数为0.809,分半信度系数0.860.结论:中文版ADRQL具有较好的信效度,可用于评估我国阿尔茨海默病及其他类型痴呆患者的相关生活质量评估.

    阿尔茨海默病生活质量量表信度效度

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    额颞叶痴呆治疗进展

    岳爱玲褚敏武力勇
    531-535页
    查看更多>>摘要：额颞叶痴呆(frontotemporal dementia,FTD)是一组临床表型多样,遗传因素复杂,神经病理高度异质的以进行性人格行为改变,执行功能障碍及言语障碍为特征的神经退行性疾病.目前尚无有效治疗方法可以治愈或者逆转FTD进展,临床常采用对症治疗策略改善FTD患者神经精神、运动及认知症状.随着FTD发病机制的深入研究,越来越多靶向FTD突变基因及神经病理的药物正进入临床试验,以实现疾病的早期管理,精准治疗.本文主要就FTD治疗进展进行综述,有助于临床医师了解FTD最新治疗信息,提高FTD疾病管理.

    额颞叶痴呆治疗基因靶向Tau病理神经调控

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    肌萎缩侧索硬化的药物治疗进展

    杨天米商慧芳
    536-541页
    查看更多>>摘要：肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是 一种以上、下运动神经元选择性丢失为主要特征,进行性加重的神经系统变性疾病,目前尚无有效的治愈方法.随着ALS疾病机制和遗传学的研究深入,以及基因调控策略的创新,为ALS疗法开发创造了有希望的新选择.本文围绕反义寡核苷酸疗法、腺病毒相关病毒介导的基因治疗和细胞治疗在ALS中的研究进展进行综述.

    肌萎缩侧索硬化药物治疗基因治疗

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    帕金森病药物治疗研究进展

    陈先文王刚陈生弟
    542-547页
    查看更多>>摘要：目前帕金森病(Parkinson's disease,PD)药物治疗依然是以多巴胺替代治疗为主线的症状治疗,长期用药带来的运动并发症及神经精神症状、平衡步态障碍等问题限制了很多中晚期患者的治疗效果.近年来PD药物治疗领域也取得一些进展.在症状治疗方面,一批左旋多巴制剂新剂型和多巴胺受体激动剂新剂型,新型单胺氧化酶-B和儿茶酚胺氧位甲基转移酶抑制剂,多种非多巴胺能药物陆续进入临床或即将进入临床.目前虽然尚无疾病修饰治疗药物在临床使用,但一批针对不同PD发病机制靶点疾病修饰治疗药物正在开展早期临床试验研究,有些药物显示较好的应用前景.一些已在临床使用的药物被再开发用于PD治疗.本文对该领域新进展做一综述.

    帕金森病药物治疗进展

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    帕金森病步态障碍的侵入性神经调控治疗进展

    曾志童黄鹏孙伯民李殿友...
    548-551页
    查看更多>>摘要：步态障碍是帕金森病(Parkinson's disease,PD)最常见的中轴症状之一,严重损害患者活动能力和生活质量.神经调控是PD步态障碍药物、运动和康复治疗之外的重要疗法,其中侵入性手术是常采用的调控手段.鉴于步态障碍的高发病率和现有疗法的疗效局限性,近年来侵入性神经调控出现了许多针对新靶点和新模式的研究.本文对侵入性神经调控在治疗PD步态障碍方面取得的一些进展进行综述和展望.

    帕金森病步态障碍侵入性神经调控脑深部电刺激

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    亨廷顿病基因治疗的进展

    裴中吴腾腾
    552-557页
    查看更多>>摘要：亨廷顿病是一种常染色体显性遗传病,近年来多项针对mRNA水平的干预策略相继开展临床试验,同时随着聚集的规律性间隔短回文重复序列(clustered regularly interspersed short palindromic repeats,CRISPR)/CRISPR 关联基因(CRISPR asso-ciated gene,Cas)系统的日渐成熟,针对致病基因组的基因编辑策略也屡有报道.本文将围绕亨廷顿病基因治疗的临床现状、研究进展、临床评估的改进做简要综述.

    亨廷顿病基因治疗反义寡核苷酸基因编辑

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