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期刊信息/Journal information
大豆科学
黑龙江省农业科学院
大豆科学

黑龙江省农业科学院

刘忠堂

双月刊

1000-9841

dadoukx@sina.com

0451-86668735

150086

哈尔滨市南岗区学府路368号

大豆科学/Journal Soybean ScienceCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是黑龙江省农业科学院主办的学术期刊，是我国乃至世界大豆领域唯一的一份学报，现已成为中国自然科学核心期刊；农学农作物类中文核心期刊（位居第八）；中国科学引文数据库中被引频次最高的300种期刊之一。一直被国家科技信息中心作为统计分析我国科技论文发表情况的1000余种期刊源之一；还被国内外多家重要数据库、多家权威文摘收和引用。本刊办刊宗旨：贯彻党的方针政策，宣传我国大豆科研成果及研究进展，加强国际间的学术交流，推动大豆学术研究和生产的发展。读者对象：从事大豆科学研究的科技工作者，大专院校师生，各级农业技术推广部门的技术人员等。
正式出版
收录年代

    大豆SVP基因进化分析及调控开花功能研究

    李雅如赖笔威李伯惠黄鑫...
    257-267页
    查看更多>>摘要：SVP(SHORT VEGETATIVE PHASE)基因是MADS-box家族一员,它通过介导不同开花途径调控下游基因表达,从而影响植物开花.本研究主要探究大豆SVP基因是否参与调控开花,为进一步深入解析大豆SVP基因的主要功能和调控机制提供依据.本研究利用同源比对与进化树分析鉴定出大豆SVP基因GmSVPO1和GmSVP02,利用定量PCR检测GmSVP01和GmSVP02基因的表达模式以及不同生长发育时期的转录水平变化,通过拟南芥回补实验验证GmSVP01和GmSVP02基因调控开花的功能,并利用已发表的424份大豆自然群体材料的重测序数据对大豆SVP基因进行单倍型分析.结果表明:GmSVP01和GmSVP02两个基因主要在大豆营养生长阶段表达,且在顶芽和侧芽中的表达量较高,暗示其可能与组织分化及调控开花期的功能有关.长日照条件下的转基因拟南芥表型分析表明大豆SVP基因能够回补拟南芥svp突变体的早花表型,证明大豆GmSVPO1和GmSVP02基因具有调控开花的功能,且与拟南芥SVP基因功能相似.单倍型分析表明GmSVP01和GmSVP02在大豆的进化过程中受到的选择程度不同.综上所述,本研究克隆了大豆两个SVP基因,初步阐明了其时空表达模式,并证明GmSVP01和GmSVP02基因与拟南芥同源基因功能相似,具有调控开花期的功能.

    大豆SVP基因GmSVP01GmSVP02开花期功能验证时空表达单倍型

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    野生大豆GsEXPA3基因的生物信息学、逆境转录及毛状根转化分析

    李翠婷王琳琳李凤兰贺付蒙...
    268-275页
    查看更多>>摘要：为进一步发掘野生大豆中的优质抗逆基因以用于大豆的种质改良,本研究选取积极参与调控植物生长和非生物胁迫抗性的扩展蛋白基因为对象,在野生大豆中克隆了 GsEXPA3基因并对其进行了生物信息学分析,通过qRT-PCR检测该基因在逆境胁迫下的转录情况,采用大豆毛状根转化试验分析其对于根系生长的调控作用.结果显示:启动子分析表明GsEXPA3基因的转录可能参与光、脱落酸及干旱胁迫响应并与类黄酮物质合成相关.在低温和干旱胁迫下,GsEXPA3基因的转录呈显著增加趋势,分别在处理后12和9 h达到最高点,为对照组的3.27倍和2.09倍.GsEXPA3基因的过表达显著促进了转基因大豆毛状根的生长,毛状根数量、总根长和总根重,与对照组相比分别提高了 56.83％、53.19％和53.35％.结果说明野生大豆扩展蛋白基因GsEXPA3对于栽培大豆的分子育种具有良好的应用价值.

    野生大豆扩展蛋白GsEXPA3栽培大豆毛状根

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    大豆慢生根瘤菌3种标记载体构建与应用

    王小倩钟永嘉廖红
    276-283页
    查看更多>>摘要：大豆与根瘤菌的共生固氮是农业生态系统中主要的氮来源之一,研究其互作机制意义重大,但是由于根瘤菌个体小,转化难,目前尚缺乏高效、稳定标记根瘤菌的方法,限制了其在互利共生方面的研究.为开发用于大豆与慢生根瘤菌互作研究的根瘤菌标记方法,本研究通过改造原始载体pMG103,构建高效表达tdTomato、GUS、LUC的标记载体,以高效固氮的慢生根瘤菌株系Bradyrhizobium elkanii BXYD3为试验菌株,采用电击转化法进行标记.利用显微镜、GUS染液、化学成像仪观察标记的B.elkaniiBXYD3根瘤菌在大豆不同时期不同部位的定殖情况.结果表明:成功获得了 tdTomato、GUS及LUC标记的慢生根瘤菌转化菌株,携带不同标记的慢生根瘤菌株B.elkanii BXYD3能在大豆根表及根瘤内稳定定殖,并且可满足不同试验需求.本研究建立了较为稳定的表达多种标记蛋白的载体,且能较好地应用于慢生根瘤菌株系中,为直观研究大豆与慢生根瘤菌的互作提供有效的方法参考.

    慢生根瘤菌大豆标记共生固氮tdTomatoGUSLUC

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    大豆GmNAC120生物信息学分析及转录激活研究

    聂天明刘灿倪志勇于月华...
    284-290页
    查看更多>>摘要：NAC转录因子是植物中最大的特异性转录因子家族之一,广泛参与植物生长发育过程,在植物受到逆境胁迫应答后能够发挥重要的作用.为了解析GmNAC120基因的功能,本研究从大豆cDNA中克隆出了 GmNAC120基因,采用生物信息学方法分析基因序列及其编码蛋白质的特征和结构,采用酵母单杂试验分析编码蛋白的转录激活活性.结果表明:GmNAC120基因开放阅读框为1 296 bp,共编码431个氨基酸,分子量为49.684 kD,等电点为4.91.GmNAC120蛋白序列3～153氨基酸位置为1个高度保守的NAC结构域.GmNAC120蛋白不存在信号肽,也不存在跨膜结构,属于亲水性蛋白,位于细胞核中.GmNAC120与野大豆中的NAC蛋白的亲缘性关系较近,氨基酸序列一致性高达99.54％.酵母单杂交试验证明GmNAC120基因具有转录激活活性.

    大豆GmNAC120基因克隆生物信息学分析转录激活

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    大豆籽粒皂苷含量的全基因组关联分析

    唐威熊雅文李岩哲张红梅...
    291-297页
    查看更多>>摘要：为解析大豆皂苷含量的遗传基础,本研究以包含264份大豆种质的自然群体为研究对象,利用高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)检测 3 种大豆皂苷 Aa(Soyasaponin Aa)、Ab(Soyasaponin Ab)和 Bb(Soyasaponin Bb)的含量,再结合高密度大豆基因型数据进行全基因组关联分析.分析2020和2021年表型数据,结果显示大豆干籽粒中大豆皂苷Ab的平均含量最高,分别为0.311和0.740mg·g-1,大豆皂苷Aa和Bb的平均含量次之.相关性分析表明大豆皂苷Aa和大豆皂苷Ab显著负相关,大豆皂苷Ab与大豆皂苷Bb显著的正相关.全基因组关联分析发现,两年检测到的与大豆皂苷Aa和大豆皂苷Ab显著关联的SNP位点大多集中在7号染色体上,为主效QTL位点,并挖掘了调控大豆皂苷含量的4个候选基因;大豆皂苷Bb两年无共定位SNP位点,且显著关联的SNP较少,为4个.

    大豆皂苷全基因组关联分析SNP

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    大豆GmNAC46生物信息学、转录自激活及组织表达分析

    杨梦诗倪志勇于月华
    298-303页
    查看更多>>摘要：NAC转录因子是一类广泛存在于植物中且为植物所特有的转录因子超家族,不仅调控植物的生长发育等方面,同时也响应植物受到的生物及非生物胁迫.为了研究大豆中NAC转录因子的功能,利用PCR的方法从大豆中克隆GmN4C46基因,采用生物信息学方法对该基因及编码的蛋白质进行分析,采用酵母单杂交实验分析转录因子的自激活活性,采用qRT-PCR的方法分析基因的组织特异性表达.结果表明:GmNAC46基因开放阅读框长1 218 bp,编码405个氨基酸,蛋白质分子量为45.872 kD,等电点为4.88.GmNAC46蛋白在4～156位氨基酸处含有1个高度保守的NAC结构域,属于亲水性蛋白,定位于细胞核中.GmNAC46蛋白与野生大豆的NAC蛋白亲缘关系较近.酵母单杂交实验结果表明,转录因子GmNAC46具有转录自激活活性.组织特异性表达模式分析表明,GmNAC46基因在大豆根、茎、叶、子叶中都表达,在根中表达量最高.

    大豆GmNAC46基因克隆生物信息学分析转录激活组织表达

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    大豆Glyma03g263000基因克隆、原核表达及纯化

    刘鑫李文辰康越齐泽铮...
    304-309页
    查看更多>>摘要：大豆Glyma03g263000基因编码1个RING-H2 zinc finger蛋白,其表达水平受大豆胞囊线虫侵染影响.为促进该基因在抗线虫研究中的应用,利用生物信息学和PCR方法对该基因序列进行分析,并从抗病大豆品种中克隆基因CDS区.构建pET30a-Glyma03g263000原核表达载体,转化至大肠杆菌Rosetta(DE3)菌株中,并诱导Glyma03g263000蛋白表达,设置不同菌液浓度、IPTG浓度、温度及诱导时间,并采用SDS-PAGE电泳方法进行检测,分析诱导该蛋白表达的较好条件.结果显示:Glyma03g263000基因编码260个氨基酸,蛋白分子质量为27.88 kDa,在102～145个氨基酸区间具有1个RING保守结构域.温度是影响该蛋白表达的主要因素.该蛋白是不溶于水的包涵体蛋白,经变性裂解等试剂处理后可获得纯化蛋白.研究结果为GIyma03g263000蛋白的功能分析奠定了理论及材料基础.

    大豆Glyma03g263000原核表达纯化蛋白RING型E3泛素连接酶

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    大豆绥农10号的亲本谱系分析与育种利用

    刘秀林张必弦韩旭达王金星...
    310-315页
    查看更多>>摘要：绥农10号是以绥农4号为母本,铁7518为父本,经有性杂交育成的优良品种,具有高产优质、抗病、适应性好等突出特点,深受农民的欢迎.为明确绥农10号在改良创新过程中作为重要亲本的作用,本研究追溯品种亲本系谱来源,分析亲本系谱组成与遗传贡献率.结果表明:绥农10号的细胞质传递过程为四粒黄→黄宝珠→满仓金→绥农3号→绥农4号→绥农10号.绥农10号的细胞核来源较为广泛,为拓宽遗传基础奠定了基础,主要来源于四粒黄、金元、小粒黄、白眉、克山四粒荚、东农育成品系、小金黄、铁荚四粒黄、嘟噜豆、熊岳小粒黄等祖先亲本,其细胞核遗传贡献率分别为 8.60％、5.47％、15.63％、4.69％、6.25％、3.13％、6.25％、6.25％和 6.25％.以绥农 10 号作为种质资源直接或间接育成品种51个,其中作为母本育成品种22个,作为父本育成品种8个,间接利用育成品种21个.由此可见绥农10号既是优良品种又是大豆种质改良创新的重要优异资源.

    大豆绥农10号亲本谱系分析育种利用

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    大西江农场种植模式对黑河43农艺性状和产量的影响

    王吉权钱昌王福林兰佳伟...
    316-325页
    查看更多>>摘要：为探讨不同种植模式对大豆生长发育和产量的影响,并确定适合黑龙江省大西江农场的最优大豆种植模式,以大豆品种黑河43为试验材料,连续3年在相同密度条件下设计了 7种不同种植模式,对各种植模式下不同大豆生育期的土壤含水量、大豆农艺性状及其干物质积累量和产量进行分析.结果表明:不同种植模式下不同时期土壤含水量差异显著,垄作种植模式各时期土壤含水量均高于平播.干物质积累量和叶面积指数在生育生长期均呈先增后降的趋势.垄上四行不等行距模式大豆株高最高,为86.53 cm.大垄种小垄管模式茎粗最粗,为6.67 cm.常规垄播百粒重最大,为20.69 g.垄上三行模式底荚高最高,为16.97 cm.相关性分析显示:茎粗、单株粒数、单株荚数和单株粒重与产量呈极显著正相关,相关系数分别为0.257,0.578,0.319和0.651,垄上四行不等行模式在这些方面表现较好,产量最高,为3 364.91 kg·hm-2,比垄上三行模式产量高9％,比常规垄播模式产量高10％.综上所述,垄上四行不等行模式可作为黑龙江大西江农场的最优大豆种植模式,同时为相同积温带其他地区选择最优的种植模式提供参考.

    大豆农艺性状干物质积累量产量种植模式

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    不同水氮处理对膜下滴灌春大豆根系生长及产量的影响

    白盼盼任金涛章建新郭泰...
    326-334页
    查看更多>>摘要：为探究不同水氮处理对膜下滴灌春大豆根系生长和产量的影响规律,以合农71为试验材料,进行水、氮两因素裂区田间试验.分别设主区总灌水量1 875 m3·hm-2(W1)、2 625 m3·hm-2(W2)、3 375 m3·hm-2(W3),副区总施氮量0kg·hm-2(N0)、120 kg·hm-2(N1)、240 kg·hm-2(N2),研究9种水氮处理组合对春大豆不同生长时期0～100 cm土层根干重、侧根长、侧根表面积和产量的影响.结果表明:增加灌水量与施氮量均可增加0～100 cm 土层大豆根干重、总侧根长和总侧根表面积.7月15日(荚期)和8月15日(鼓粒期),0～20 cm 土层根干重分别占总根干重的75.37％～82.43％和71.97％～85.26％,7月15日W3N1处理0～20 cm 土层根干重密度最大,较W3N2和W3N0处理分别增加9.84％和17.75％.总侧根长和总侧根表面积分别在8月15日和7月15日达到峰值,均以W3N1处理表现最好.同时增加灌水量与施氮量可显著提高产量和百粒重,而对单株荚数与单株粒数的影响较小.W3N1处理产量最高,较W3N2和W3N0处理分别增加5.70％和14.80％,较W1N1处理高49.76％.同一施氮水平下,灌溉水利用效率与氮肥偏生产力均随灌水量的增加而降低;同一灌水条件下,灌溉水利用效率与氮肥偏生产力均在N1水平达到最高.鼓粒期根干重、侧根长度和侧根表面积与产量均呈显著正相关.综上,增加灌水量和施氮量主要提高了膜下滴灌春大豆0～40 cm 土层根干重密度、侧根长密度和侧根表面积密度.根系发育良好是W3N1处理获得高产的关键,本研究条件下,膜下滴灌春大豆适宜的灌水量为3 375 m3·hm-2,施氮量为120 kg·hm-2,可实现最大总根干重119.80g·m-2,总侧根长1 910.58 m·m-2,总侧根表面积2.64 m2·m-3,产量6 083.10 kg·hm-2.

    膜下滴灌水氮处理春大豆根系产量

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