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期刊信息/Journal information
大豆科学
黑龙江省农业科学院
大豆科学

黑龙江省农业科学院

刘忠堂

双月刊

1000-9841

dadoukx@sina.com

0451-86668735

150086

哈尔滨市南岗区学府路368号

大豆科学/Journal Soybean ScienceCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是黑龙江省农业科学院主办的学术期刊，是我国乃至世界大豆领域唯一的一份学报，现已成为中国自然科学核心期刊；农学农作物类中文核心期刊（位居第八）；中国科学引文数据库中被引频次最高的300种期刊之一。一直被国家科技信息中心作为统计分析我国科技论文发表情况的1000余种期刊源之一；还被国内外多家重要数据库、多家权威文摘收和引用。本刊办刊宗旨：贯彻党的方针政策，宣传我国大豆科研成果及研究进展，加强国际间的学术交流，推动大豆学术研究和生产的发展。读者对象：从事大豆科学研究的科技工作者，大专院校师生，各级农业技术推广部门的技术人员等。
正式出版
收录年代

    江苏鲜食春大豆种质资源表型鉴定及综合评价

    黎松松赖建军张红梅崔晓艳...
    385-396页
    查看更多>>摘要：为了更好地利用鲜食春大豆种质资源,发掘潜在优异自然变异,丰富鲜食春大豆种质,本研究对45份鲜食春大豆种质资源的10个描述性性状和11个数值型农艺性状进行了变异分析、相关性分析、主成分分析、聚类分析及综合评价,并对大豆花叶病毒的抗病性和口感品质等进行鉴定.结果表明:变异性分析结果显示,11个数值型性状间存在着丰富的变异,变异系数为2.77％～31.57％,其中底荚高度变异系数最大,出仁率变异系数最小.相关性分析表明,株高与有效分枝数、主茎节数和生育期呈极显著正相关,有效分枝数与主茎节数呈极显著正相关,生育期与底荚高度呈极显著正相关,主茎节数与百粒鲜重呈极显著负相关.利用离差平方和法将45份种质聚为四大类群,其中第Ⅱ类群综合性状最好.抗病性分析表明,对SMV SC3株系表现为抗病性的种质资源有37份,对SC7株系表现为高抗的种质资源有33份,对SC3和SC7株系均表现抗病的材料有20份.主成分分析表明,株型因子、生育期因子、产量因子、出仁率因子等主成分累计贡献率达到66.65％.根据主成分值与其对应特征根值的贡献率计算各品种的主成分综合得分,将综合得分靠前的种质资源与产量性状和抗病性等进行综合分析,鉴定得到JS-19、JS-28、JS-32、JS-33等优异种质资源,可作为鲜食春大豆新品种选育的骨干亲本,在育种上加以创新利用.

    鲜食春大豆表型鉴定聚类分析主成分分析综合评价

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    高产多抗大豆品种牡豆12亲本追溯及遗传解析

    齐玉鑫任海祥王燕平宗春美...
    397-404页
    查看更多>>摘要：牡豆12是黑龙江省农业科学院牡丹江分院2018年审定的大豆品种,具有高产、优质、抗病等特点.为解析牡豆12育种过程中产量、品质、抗性等性状在其遗传改良过程中的变化和传递规律,本研究追溯牡豆12的祖先亲本,建立系谱树,揭示其遗传基础,并对主要亲本的农艺性状进行分析.结果表明:牡豆12属四粒黄细胞质家族,传递过程为四粒黄→黄宝珠→满仓金→克5501-3→绥农3号→黑农33→黑农41→牡豆12.牡豆12核基因来自21个祖先亲本,其中Clark 63的核遗传贡献率最高(25％),四粒黄和金元应用次数最多(11次).牡豆12的选育过程可归纳为4个阶段,随着遗传基础的拓宽和育种方法的发展,实现了大豆产量和抗性的提升.选用抗性优良的地理远缘种质可作为亲本来改良品种抗性;提高单株粒重、单株荚数及在保持一定株高范围的情况下增加主茎节数可提高大豆产量.

    牡豆12亲本追溯遗传解析

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    栽培大豆与野生大豆杂交饲用大豆品种(系)萌发期和苗期耐盐性比较

    杜雨芊王明玖索荣臻李舒宁...
    405-412页
    查看更多>>摘要：为比较不同饲用大豆萌发期和苗期的耐盐性差异,筛选耐盐性较强的饲用大豆种质,本研究以野生大豆与栽培大豆的杂交后代为试验材料,以其父本作为对照材料,探究杂交后代在耐盐性方面与父本的差异.杂交后代编号为品系500、3-2-1棕黑、8-4-1棕、27-2-1和8-3黑绿;品种材料为S001草实兼用杂交野大豆(简称S001);对照材料为父本野生大豆.分别观测不同浓度NaCl(50,100,150和200 mmol·L-1)处理对7个材料种子萌发和幼苗生长的影响.结果表明:随着NaCl浓度不断升高,不同材料种子的发芽率、发芽势、发芽指数、发芽活力和芽长均呈现下降趋势,各材料之间存在差异;随着盐胁迫强度的加大,苗期饲用大豆的超氧化物酶(SOD)活性、过氧化物歧化酶(POD)活性、可溶性糖(SS)和丙二醛(MDA)含量均升高,不同材料各抗盐生理指标的升降幅度不同.对萌发期与苗期盐胁迫下的所有指标进行主成分分析和隶属函数综合比较,得出7个材料萌发期与苗期耐盐性的排序为S001＞野生大豆＞8-3黑绿＞8-4-1棕＞品系500＞3-2-1棕黑＞27-2-1.在盐胁迫下,S001的耐盐性超过其父本野生大豆,S001可用于进一步研究野生大豆改良栽培大豆耐盐性的分子遗传机制和耐盐栽培大豆新品种选育的优良大豆种质材料.

    饲用大豆萌发期苗期耐盐性隶属函数

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    江西秋播不同来源大豆品质性状鉴定及优异种质筛选

    赵朝森赵现伟郭兵福孙丽萍...
    413-419页
    查看更多>>摘要：为深入发掘优异大豆种质资源,将不同来源的1 897份大豆种质资源在江西秋季播种,对粗蛋白和粗脂肪含量进行综合分析与评价,筛选优异种质,为江西省及中国南方大豆产区优质大豆新品种选育和种质创新提供材料基础.结果表明:不同来源的大豆种质平均粗蛋白质含量43.05％,平均值由大到小为:南方＞黄淮海＞北方＞国外,遗传变异系数由大到小为:国外＞黄淮海＞北方＞南方,但均没有超过5％;粗脂肪含量总体水平较低,平均含量18.1％,平均值由大到小顺序为:国外＞北方＞黄淮海＞南方,遗传变异系数由大到小为:国外＞黄淮海＞北方＞南方,国外大豆种质品质性状的遗传变异程度较中国大豆种质更丰富.方差分析表明,国外、黄淮海、北方、南方大豆种质粗蛋白质、粗脂肪含量之间的差异极显著.粗蛋白质含量在43.01％～44.00％范围出现最大频度,粗脂肪含量在17.01％～18.00％范围出现最大频度.根据不同来源的大豆种质粗蛋白质、粗脂肪含量的分布特点,筛选出粗蛋白质含量在48％以上的优异种质9份,粗脂肪含量在21.5％以上的优异种质11份,其中,Saikai 20粗蛋白质含量高达51.46％,Ls18粗脂肪含量高达22.18％,可作为大豆品质育种和大豆蛋白、脂肪含量相关基因发掘与功能研究的骨干亲本和供体.

    大豆种质资源粗蛋白质含量粗脂肪含量筛选

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    大豆资源抗旱表型指标筛选及抗旱性评价

    赵晶云马俊奎任小俊任海红...
    420-426页
    查看更多>>摘要：为探讨快捷鉴定大豆资源抗旱性的表型性状评价指标及评价方法,设置正常灌水和干旱处理,以黄淮海地区122份大豆资源为材料,分析干旱胁迫对大豆主要农艺性状的影响及其变化情况,筛选高效的大豆抗旱性评价表型指标性状.结果表明:干旱胁迫下,不同大豆资源的生物产量变异量最大,其次为单株粒数、株高、单株产量、单株荚数、生育期、百粒重和有效分枝数;前5个性状的变化量之和占8个性状变化总量的90.25％;干旱对各性状的抑制率分别为43.89％、43.29％、40.36％、39.66％、28.13％、19.70％、6.77％和4.02％.通过分析水旱两种条件下主要农艺性状的方差、变异系数、差值及抗旱指数,确定以产量、生物产量、单株荚数和株高4个性状作为抗旱鉴定的评价指标,为抗旱性评价提供了简捷有效的表型指标依据.以高度抗旱大豆品种晋豆21号为对照,基于这4个评价指标,计算标准抗旱指数,根据五级抗旱分类方法,鉴定出5份高度抗旱材料(汾豆92、石豆658、石豆111、阜02-1和周09013-1-1),及11份中高抗旱材料.

    大豆干旱胁迫抗旱性鉴定表型指标

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    大豆FLC-like基因生物信息学分析及开花调控功能解析

    杨璧泽刘宝辉汤杨
    427-437页
    查看更多>>摘要：FLC基因编码蛋白是植物开花春化途径中的核心抑制因子,属于MADS-box家族.大豆是不需要春化的作物,大豆FLC基因的功能还有待进一步研究.为了解析大豆FLC基因在开花调控中的功能,本研究利用生物信息学方法对大豆FLC基因进行同源比对分析、蛋白结构分析和组织特异性表达分析,同时验证大豆FLC不同单倍型的开花时间.结果表明:在128个大豆MADS-box基因中鉴定出2个大豆FLC-like基因,GmFLC-like 1(Glyma.05G148700)和 GmFLC-like 2(Glyma.08G105400),其中 GmFLC-like 2 为新发现的大豆 FLC 基因.GmFLC-like 1 和 GmFLC-like 2 均具有1个高度保守的MADS-box结构域、1个较为保守的K-box结构域和不保守的C末端结构域.GmFLC-like 1在叶片、花和果荚的表达量较高,GmFLC-like 2在花、果荚、根和根瘤中表达量较高.通过把424份大豆自然群体材料中GmFLC-like的单倍型与开花期关联分析发现,GmFLC-like1的外显子与GmFLC-like 1和GmFLC-like 2的内含子分别发生单碱基突变后,开花期都显著延迟,表明GmFLC-like 1和GmFLC-like 2可能参与大豆开花期的调控.

    大豆FLC-like生物信息学单倍型开花期

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    大豆DGAT1/2基因表达分析和敲除靶点设计

    杨涔陈丽玉廖春梅孔凡江...
    438-447页
    查看更多>>摘要：二酰甘油酰基转移酶(DGAT)是将甘油二酯(DAG)催化成甘油三酯(TAG)的限速酶.TAG是植物种子油脂的主要储存形式,人体内TAG过高不仅会造成高血脂、高血糖,还会使肝脏功能超负荷代谢,导致肝脏功能受损,血清转氨酶含量增加并最终形成脂肪肝,而DAG则更有益于人体健康.为给创制大豆dgat突变体和解析DGAT1/2基因功能奠定研究基础,本研究利用定量PCR检测8个GmDGAT1/2基因(DGAT1a、DGAT1b、DGAT1c、DGAT2a、DGAT2b、DGAT2c、DGAT2d和DGAT2e)的表达模式,通过烟草叶片瞬时表达方法检测GmDGAT1c和GmDGAT2b表达对烟草叶片中油脂含量的影响,设计GmDGAT1/2基因敲除靶点并构建CRISPR/Cas9基因敲除载体,并通过大豆离体毛根转化试验检测基因敲除载体的有效性.结果表明:GmDGAT1/2在大豆的不同组织中均有表达,在种子中的表达丰度高于其他组织,且在完熟期(R8)的种子中表达丰度最高.瞬时表达GmDGAT1c和GmDGAT2b能使烟草叶片油脂含量分别提高 32.53％和 25.90％.另外,获得了含 DGAT1 a、DGAT1c 的有效编辑靶点载体 GmDGAT1-Cas9,含 DGAT2a、DGAT2b、DGAT2c、DGAT2d 和 DGAT2e 的有效编辑靶点载体 GmDGAT2-Cas9.

    大豆DGAT1DGAT2基因表达烟草叶片瞬时表达CRISPR/Cas9敲除靶点大豆毛根转化

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    大豆中转基因成分微滴式数字PCR检测方法研究

    刘炜杨芳李丽华王英姿...
    448-454页
    查看更多>>摘要：为了探讨转基因大豆品系及其衍生产品鉴定的高效技术手段,本研究建立了转基因大豆的微滴式数字PCR(ddPCR)筛选检测方法.利用3种方法提取大豆基因组DNA,分析提取方法和保存时间对微ddPCR检测拷贝数的影响.同时,应用特异性引物,以4种转基因大豆筛选靶标元件为扩增靶标,对微滴式数字PCR检测方法进行体系优化、灵敏度测试和准确度验证.结果表明:使用Promega植物基因组DNA提取试剂盒,提取的DNA对转基因作物的外源拷贝数进行鉴定的结果更为准确可靠.与荧光定量筛选方法相比,ddPCR方法更加灵敏和准确.检测体系的最适探针浓度为100 nmol·L-1,最佳退火温度为58℃.以4种靶标元件CaMV35S启动子、T-NOS终止子、pat基因和T-E9终止子开展ddPCR检测,检测灵敏度较高,准确性较好.转基因大豆含量为1％时对CaMV35S和T-NOS靶标参数的绝对检测限为2个拷贝,pat为5个拷贝,T-E9为10个拷贝.本研究建立的ddPCR检测方法可用于大豆转化体的定量检测.

    转基因大豆检测方法数字PCR分子检测

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    土壤改良剂对苏打盐化草甸土水盐运移特性的影响

    张佰毅张恩浩韩爱平常峰...
    455-462页
    查看更多>>摘要：为明确外源添加改良剂后苏打盐化草甸土不同深度土层的水盐运移特征,采用室内淋溶土柱试验方法,设置5个改良剂施用处理(CK、T1、T2、T3和T4),依据土柱内径折算用量分别为0.0,8.9,44.3,88.5和221.25 kg·hm-2,研究不同改良剂用量对不同土层水分累计入渗量、湿润峰运移深度和全盐含量的影响.结果表明:与未施改良剂处理(CK)相比,入渗时间为15 000 min时,T1、T2、T3和T4处理累计入渗量分别增加158％、167％、205％和257％,湿润峰累计运移深度分别增加144％、145％、266％和369％;入渗时间为25 000 min时,T1、T2、T3和T4处理累计入渗量分别增加140％、163％、200％和239％,T1、T2和T3处理湿润峰运移深度分别增加155％、176％和284％,T4处理湿润峰运移深度超50 cm(装土深度50 cm);入渗时间为37 440 min时(入渗稳定),在20～50 cm 土层,T3与T4含水量分别增加415％和471％,脱盐率分别增加512％和556％,三相比最接近理想值.针对本次供试土壤盐渍化程度,综合改良效果及改良剂施用量,改良剂适宜用量为T3处理的88.5 kg·hm-2,可达到最优淋洗效果.

    土壤改良剂苏打盐碱土湿润峰累计入渗量

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    盐酸改性豆渣不溶性膳食纤维对亚硝酸盐的吸附特性及机理

    王金玉王赛男卢佳宏张莹...
    463-471页
    查看更多>>摘要：为研究HCl改性豆渣不溶性膳食纤维(HPIDF)对亚硝酸盐的吸附特性及机理,以亚硝酸盐为目标污染物,通过HCl改性HPIDF制备出HCl-HPIDF.采用粒度分析、扫描电子显微镜(SEM)、傅立叶变换红外(FT-IR)光谱、X-射线衍射(XRD)和热重分析对HCl-HPIDF的形貌结构进行表征,同时,测定HCl-HPIDF的基础组成成分,研究其在不同条件下其对NO2-吸附效果的影响以及吸附动力学、吸附热力学.结果可知:HCl-HPIDF相比酸改性前对NO2-的去除率提高了 20.87％,蛋白质和灰分组成含量不同程度的减少,总膳食纤维的含量相对增加.颗粒比表面积增大,表面由原来的褶皱沟壑状变为蜂巢孔洞状结构,暴露更多的含氧官能团且结晶度、热稳定性提高;吸附过程研究表明:HCl-HPIDF对NO2-的吸附动力学过程符合准二级动力学模型;Freundlich等温吸附模型可较好地描述HCl-HPIDF对NO2-的吸附过程,吸附热力学表明吸附过程为吸热过程且非自发进行;采用HCl改性HPIDF后,对NO2-的吸附去除率显著提高.

    亚硝酸盐膳食纤维结构特征吸附

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