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期刊信息/Journal information
大豆科学
黑龙江省农业科学院
大豆科学

黑龙江省农业科学院

刘忠堂

双月刊

1000-9841

dadoukx@sina.com

0451-86668735

150086

哈尔滨市南岗区学府路368号

大豆科学/Journal Soybean ScienceCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是黑龙江省农业科学院主办的学术期刊，是我国乃至世界大豆领域唯一的一份学报，现已成为中国自然科学核心期刊；农学农作物类中文核心期刊（位居第八）；中国科学引文数据库中被引频次最高的300种期刊之一。一直被国家科技信息中心作为统计分析我国科技论文发表情况的1000余种期刊源之一；还被国内外多家重要数据库、多家权威文摘收和引用。本刊办刊宗旨：贯彻党的方针政策，宣传我国大豆科研成果及研究进展，加强国际间的学术交流，推动大豆学术研究和生产的发展。读者对象：从事大豆科学研究的科技工作者，大专院校师生，各级农业技术推广部门的技术人员等。
正式出版
收录年代

    高油酸低脂氧合酶(FAD-LOX)多基因编辑大豆优异种质创制

    何梓莹于莉莉邱红梅谷勇哲...
    513-523页
    查看更多>>摘要：大豆是植物油和蛋白质的主要来源.不饱和脂肪酸的含量是影响植物油品质的主要因素,油酸是不饱和脂肪酸中含量最丰富的成分之一,具有较强的氧化稳定性和热稳定性.增加油酸的含量可以提高大豆油的耐储存性,也有利于人体健康.GmFAD2-1A和GmFAD2-1B是大豆编码脂肪酸去饱和酶,调控油酸向亚油酸转化的关键基因.脂氧合酶是大豆种子中的抗营养因子之一.它在酶促氧化的条件下产生豆腥味,限制了大豆产品的应用.为满足不同人群的需要和降低加工成本,有必要培育无脂氧合酶的突变品系.大豆中GmLOX基因(包括GmLOX1、GmLOX2、GmLLOX3)编码脂氧合酶.脂氧酶也能催化亚油酸氧化生成脂质氢过氧化物,然后形成豆腥味.因此,降低亚油酸的含量有助于减少豆腥味的形成.同时编码脂氧酶也能延缓豆油的酸败.本研究利用CRISPR/Cas9对中吉602的GmFAD2-1A、GmFAD2-1B、GmLOX1、GmLOX2和GmLOX3基因进行编辑.通过农杆菌介导的大豆遗传转化,在T2代分离到7个具有不同等位变异的优异新种质.与中吉602相比,突变体种子中脂氧合酶活性显著降低,油酸含量提高至81.7％～83.5％.本研究为有效开发大豆种质资源以满足不断变化的市场需求提供了新材料.

    大豆品质油酸脂氧合酶CRISPR/Cas9

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    大豆bZIP转录因子基因GmbZIP33的克隆与功能分析

    张蕾陈昕涛白丽娟王志莉...
    524-531页
    查看更多>>摘要：碱性亮氨酸拉链(basic leucine zipper,bZIP)蛋白是真核生物所特有的一类转录因子,广泛参与植物生长、发育、生理代谢的调控过程.为探究大豆bZIP转录因子的功能,本研究通过PCR技术从大豆中克隆bZIP转录因子编码基因GmbZIP33(Glyma.03G219300.1),利用生物信息学方法对该基因及其编码的蛋白质进行分析,利用荧光定量PCR检测该基因的时空表达模式及其对逆境的响应能力,通过创制GmbZIP33过表达拟南芥植株分析其对植株表型与开花相关基因的影响.结果表明:GmbZIP33基因位于大豆第3号染色体上,编码区全长453 bp.GmbZIP33与bZIP转录因子家族的GmbZIP41序列同源性高达91.4％,属于S-bZIPs亚族成员.GmbZIP33响应高盐、干旱胁迫,其在叶片中表达量最高,且在短日条件下表现出明显的昼夜节律模式,推测其可能参与到光周期调控开花的复杂网络中.通过拟南芥植物异位过表达GmbZIP33发现,转基因拟南芥植株表现出早花表型且引起FT等开花相关基因表达量上升,说明GmbZIP33可参与到拟南芥的开花调控途径中并有效促进植物开花,本研究对深入理解GmbZIP33转录因子在植物生长发育过程中的多调控性能奠定了基础.

    转录因子GmbZIP33非生物胁迫开花拟南芥

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    大豆胞囊线虫3号生理小种抗性相关TIFY基因生物信息学分析

    孙浩文曲硕刘芳姜海鹏...
    532-544页
    查看更多>>摘要：TIFY转录因子参与调节植物的生长和发育,同时参与植物应激反应,在植物生长中具有重要调控功能.为探索TIFY基因家族成员在大豆胞囊线虫病(Soybean Cyst Nematode,SCN)3号生理小种抗性反应中的作用,选择抗病品种东农L-10和感病品种黑农37进行SCN 3号生理小种胁迫处理,在转录组测序数据中分析筛选到多个与抗性相关的TIFY转录因子,并对其进行生物信息学预测和分析.结果表明:从转录组数据中鉴定和筛选到23个与SCN 3号生理小种相关的差异表达TIFY转录因子,其中18个转录因子上调表达,5个转录因子下调表达,TIFY基因在大豆的根、茎、叶均存在一定表达量,在相同的大豆胞囊线虫胁迫下,抗病品种中TIFY表达量要高于感病品种.不同TIFY转录因子之间的理化性质存在较大差异.23个转录因子均属于亲水性蛋白,多数为酸性等电点.亚细胞定位预测结果显示,TIFY转录因子发挥重要作用的位置依次为细胞核、细胞质、线粒体.蛋白质二级结构中氨基酸序列以无规则卷曲为主要组成,α-螺旋次之,β-折叠和β-转角则散布于蛋白质序列中.基因分布在大豆的10条染色体上,磷酸化位点丝氨酸偏多,启动子中存在很多响应激素应答和胁迫相关的顺式作用元件,说明TIFY基因所编码的蛋白中部分为响应胁迫的蛋白.研究结果说明筛选到的23个与SCN 3号生理小种相关的TIFY转录因子可为进一步了解大豆TIFY基因的功能提供重要参考.

    大豆胞囊线虫3号生理小种TIFY转录因子生物信息学

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    耐低氮大豆资源的苗期筛选与评价

    孙浩楠曹霞朱贵爽李佳锴...
    545-553页
    查看更多>>摘要：为探究大豆苗期耐低氮资源鉴定的指标与方法,筛选耐低氮大豆种质,本试验以234份国内外大豆品种资源为试验材料,设置低氮和正常氮2个氮水平,在处理24 d时测定茎粗、株高、叶柄长、叶绿素相对含量等12个指标.结果表明:大豆苗期各指标均值在2个氮水平下存在显著差异,耐低氮系数的平均值范围为0.48～1.38;通过主成分分析将12个指标转化为5个主要成分,累计贡献率达85.37％,并构建耐低氮大豆种质资源评价方程:D=0.48 D1+0.21 D2+0.13 D3+0.11 D4+0.08 D5;基于耐低氮综合评价值(D)进行聚类分析将234份大豆品种分为5类,分别为高耐低氮型、耐低氮型、中耐氮型、敏感型和高敏型,筛选出高耐低氮资源,包括茬前田豆、宝丰11和射阳半夏子等8份,高敏型种质,包括ラニホクジロメ、黔豆1号和WDD01135等11份.依据逐步回归分析得出株高、总干重、叶柄长、茎粗和地下干重5个性状的耐低氮系数可作为鉴定资源耐低氮性的主要指标.本研究构建的大豆耐低氮种质资源评价体系,将为耐低氮大豆品种的鉴定与筛选奠定基础.

    大豆种质资源低氮正常氮耐低氮资源

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    不同颜色大豆种皮成分及抗氧化性分析

    吴采玉文春雨黄丽萍徐瑞新...
    554-564页
    查看更多>>摘要：为分析不同种皮颜色大豆种皮花色苷、总酚、总黄酮含量及抗氧化性差异,探讨类黄酮相关基因表达量与种皮颜色的关系,促进高抗氧化性的大豆种质的培育和筛选鉴定,以重组自交系(RIL)群体(♀中豆41 × ♂柘城小红豆)中4种纯合种皮颜色大豆及其亲本为试验材料,利用高效液相色谱法测定花色苷种类,利用分光光度计测定总酚和总黄酮含量,测定铁离子还原能力(FRAP)、DPPH·清除能力和ABTS+·清除能力,评价体外抗氧化能力差异,对比大豆种子着色前后转录组,分析类黄酮途径相关基因的表达量变化,并探讨不同颜色种皮黄酮类物质含量与抗氧化能力及基因表达的关系.结果表明:黑色大豆种皮中花色苷含量最多且种类最丰富,种皮颜色主要与天竺葵素-3-葡萄糖苷含量有关,矢车菊-3-葡萄糖苷和矢车菊-3-半乳糖苷含量与黑色和紫红色素沉积有关.黑色大豆的总酚、总黄酮、总花青素、铁离子还原能力(FRAP)、DPPH·清除能力和ABTS+·清除能力均最高,且均表现为黑色＞紫红色＞褐色＞黄色,仅DPPH·清除能力在其他种皮颜色中差异不显著,说明黑色大豆种质在花色苷和抗氧化性方面更为优良,具有保健产品开发价值.总酚、总黄酮、总花青素含量与FRAP、DPPH·和ABTS+·清除能力呈极显著正相关.CHS基因的表达与酚类物质含量和抗氧化能力呈极显著正相关.黑色种皮着色前后主要CHS基因表达显著升高,褐色种皮着色前后MYB转录因子表达显著升高,F3'.5'H基因和F3'H基因的表达显著下降.不同种皮颜色着色沉积时类黄酮途径CHS基因的表达可以用来衡量大豆种皮的抗氧化能力.

    大豆花色苷酚类黄酮抗氧化性类黄酮途径基因转录组

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    协办单位

    564页
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    大豆Hsp20基因家族生物信息学分析及高温高湿胁迫响应的分析

    徐乐何宏泰刘浩然林紫依...
    565-578页
    查看更多>>摘要：热激蛋白(Hsps)家族中的小热激蛋白(Hsp20)在保护植物免受非生物胁迫方面发挥至关重要的作用,为探究大豆Hsp20家族基因的特性及其对高温高湿胁迫的响应,对大豆进行了全基因组分析,本研究采用生物信息学方法对进化关系、保守结构域、染色体位置、启动子顺式调控元件和组织特异性表达情况进行预测分析,并采用同位素标记相对和绝对定量(iTRAQ)技术对湘豆3号和宁镇1号两个大豆品种在高温高湿胁迫下不同时间的蛋白表达量进行了分析.结果表明:在大豆基因组中共查找出33个GmHsp20基因,不均匀分布在16条染色体上并根据系统发育分析和亚细胞定位结果分为11个亚族.序列分析表明GmHsp20蛋白表现出较高的结构保守性,含有典型的ACD结构域,32个GmHsp20基因(96.96％)没有内含子,或只有1个内含子.启动子分析表明,GmHsp20基因含有大量与胁迫相关的顺式作用元件,其中MYB数目最多(110)个.基因组织特异性表达预测分析结果显示,除GmHSP22.6外,其余基因在各种组织和器官中均有表达.其中GmHSP18.5、GmHSP23.7、GmHSP15.2基因在所有组织中均高度表达.蛋白定量分析结果表明,与对照相比,宁镇1号和湘豆3号两个品种中,经高温高湿胁迫处理后,GmHSP18.5、GmHSP23.7、GmHSP26.OB、GmHSP17.8、GmHSP25.9 5个蛋白均上调表达,并且在两个品种间表达趋势基本一致,表明这些小热激蛋白家族成员可能参与了大豆对高温高湿胁迫的应答反应过程.本研究结果为进一步研究大豆小热激蛋白GmHsp20家族成员的功能提供有价值的信息.

    大豆小热激蛋白Hsp20生物信息学分析高温高湿胁迫蛋白表达量

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    大豆转化体E8A7027外源T-DNA分析及特异性检测体系建立

    闫伟马月谢彦博董立明...
    579-585页
    查看更多>>摘要：为进一步分析转AgGlpF基因耐盐转基因大豆E8A7027转化体的分子特征信息并对其进行特异性检测,本研究分离该转化体的旁侧序列并建立其特异性PCR检测体系.基于基因组重测序技术并结合Sanger测序技术,将基因组重测序分析获得的序列信息与参考大豆基因组进行对比,确定E8A7027转化体的T-DNA区在大豆基因组上的插入位点及其5'端和3'端的旁侧序列.根据旁侧序列设计PCR检测引物,并对检测体系的特异性、灵敏度进行实验室内验证.结果显示:转基因大豆E8A7027的整合位点为Chi09染色体的33886331位点,整合方式为单拷贝插入,受体基因组DNA在插入位点缺失了 1段58 bp序列,分别获得E8A7027大豆的5'端旁侧序列910 bp和3'端旁侧序列802 bp.根据这两个旁侧序列设计引物建立的PCR检测方法,能够特异性地将E8A7027大豆转化体与其他转基因作物和非转基因大豆区分开,方法的检测灵敏度为0.05％.研究结果可为E8A7027转化体的安全评价和监管检测提供技术支撑.

    转基因大豆高通量测序旁侧序列微滴式数字PCR转化体特异性检测

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    胶东半岛鲜食大豆种质资源产量及相关农艺性状分析

    杨进耿子归任梦云禚圣杰...
    586-594页
    查看更多>>摘要：为筛选适合胶东半岛种植的鲜食大豆品种(系),本试验选取63个鲜食大豆品种(系)于2019-2021年进行田间种植,在鲜食期对13个产量相关农艺性状进行考查统计,并和鲜荚产量进行相关性和关联度分析.结果表明:参试品种(系)的各农艺性状变异系数在9.66％～86.53％之间;单株产量与节数、一粒荚数、标准荚数、单株荚数和标准荚长呈极显著正相关,与分枝数、空荚数和鲜重呈显著正相关,与株高、虫荚数、干重和标准荚宽呈不显著正相关.各性状与产量的关联度排行为单株荚数＞单株荚重＞鲜重＞干重＞有效分枝数＞标准荚长＞标准荚宽＞主茎节数＞标准荚数＞株高＞一粒荚数＞空荚数＞虫食荚数.对所有参试品种大豆(系)与理想品种(系)进行等权和加权关联分析,筛选出综合表现最优的7个品种,分别为辽鲜3号、晋豆39、南农29、辽08M13-1H、首豆38、引豆9701和南农95C-13,本研究为菜用大豆在胶东地区的推广和种植奠定了坚实的基础.

    鲜食大豆农艺性状相关分析适应性评价

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    基于分期播种试验的大兴安岭东部大豆丰产优质气候评价方法研究

    王彦平有思崔文芳
    595-602页
    查看更多>>摘要：为了开展大兴安岭东部地区大豆优质、丰产定量化评估服务,利用扎兰屯农业气象监测站1992-2021的大豆发育期和呼伦贝尔市大豆单产资料,结合多年生产实践以及分期播种试验数据,得出大豆各生育阶段丰产优质气象适宜指标,确定各阶段丰产优质气象条件及其重要程度,建立丰产优质气候评价方法和指标,并利用分期播种试验的产量和品质数据进行了验证.根据实际产量和品质特征的丰产优质气象等级符合的占60％,基本符合的占17％,不符合的占23％.评价指标综合考虑了影响产量和品质的气候条件,评价方法丰富了高寒地区大豆种植过程中气候影响的定量评估研究,也为其他大田作物在气候影响评价方面提供了可借鉴的方法.

    大兴安岭东部大豆丰产优质气候评价方法

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