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期刊信息/Journal information
第四军医大学学报
第四军医大学学报

樊代明

半月刊

1000-2790

edjfmmu@fmmu.edu.cn

029-84774674

710033

西安市长乐西路169号

第四军医大学学报/Journal Journal of the Fourth Military Medical UniversityCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本学报是由第四军大学主办，面向国内外公开征稿和发行的高级综合性医学学术期刊，半月刊，A4开本，105g铜版纸印刷；国际标准连续出版物号ISSN1000-2790，国际刊名代码CODEN DJDXEG，邮发代号52-86；属我国核心期刊、科技论文统计源期刊；并已进入著名国际检索系统。如美国化学文摘（CA）、俄罗斯文摘杂志（AJ）等。本学报多次被评为国家、军队优秀，在建国50周年荣获“首届国家期刊奖”。
正式出版
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    稳定表达细胞内病原体抗性基因1的RAW264.7细胞克隆的建立

    王瑜伟朱道银李娜
    122-125页
    查看更多>>摘要：目的:构建携带细胞内病原体抗性基因1(Ipr1),以绿色荧光蛋白(GFP)为报告基因的重组真核表达载体,并导入鼠巨噬细胞RAW264.7中表达.方法:Kpn Ⅰ和BamH Ⅰ双酶切重组质粒pET32a(+)-Ipr1及真核表达载体pEGFP-C1,Ipr1基因定向克隆入pEGFP-C1载体,构建重组质粒载体pEGFP-C1一Ipr1.脂质法转染体培养的RAW264.7细胞,在活细胞状态下用荧光显微镜直接观察pEGFP-C1-Ipr1融合蛋白在细胞中的表达;PCR检测Ipr1基因转录水平的表达;West-ern Blot方法验证Ipr1蛋白水平的表达.结果:酶切鉴定获得一条约4700 bp卒载体条带及一条约1338 bp目的片段,证明pEGFP-C1-Ipr1真核表达载体构建成功.pEGFP-C1-Ipr1转染RAW264.7细胞后,Western Blot可以检测到约Mr 77×103的融合蛋白在RAW264.7细胞中表达,荧光显微镜下可观察纠转染细胞中有绿色荧光蛋白表达.结论:成功构建真核绿色荧光蛋白表达载体pEGFP-C1-Ipr1,获得稳定的RAW264.7-Ipr1细胞克隆可表达Ipr1,为进一步研究lpr1的功能奠定了基础.

    细胞内病原体抗性基因1转染脂质体细胞克隆

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    B超引导下无水乙醇硬化治疗乳房积乳囊肿疗效观察

    聂琼芳
    125-125页

    B超积乳囊肿治疗

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    重组猪生长抑素的基因克隆、表达与纯化

    王志黄同列薛晓畅张英起...
    126-128页
    查看更多>>摘要：目的:在大肠杆菌中克隆表达猪重组生长抑素基因,并进行纯化和鉴定.方法:根据GenBank公布的猪生长抑素基因序列,按照大肠杆菌偏爱密码子设计并合成2条DNA单链,退火后获得猪生长抑素基因序列.克隆至原核表达载体pGEX-4T-1质粒中,转化感受态细胞DH5α,经IPTG诱导表达重组融合蛋白并用GST亲和柱对其进行纯化.结果:重组质粒经酶切鉴定和DNA序列测定证明基因完全正确,经IPTG诱导后在大肠杆菌DH5α中得到高水平表达,表达产物经超声和溶菌酶破碎和Glutathione Sepharose 4B亲和层析纯化获得重组蛋白.结论:猪牛长抑素基因得到了高水平表达,纯化后纯度达到95%以上,为表达产物的大量制备、重组疫苗的进一步优化及在畜牧业生产上的应用研究奠定了基础.

    生长抑素克隆,分子基因表达重组融合蛋白质类

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    腹腔镜胆囊切除术中转开腹40例

    周增庆严琦敏宋波
    128-128页

    腹腔镜胆囊切除术治疗效果

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    靶向DAL-1基因的shRNA表达载体的构建与鉴定

    徐若冰张雅洁郭爱林
    129-133页
    查看更多>>摘要：目的:建立DAL-1稳定抑制的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞实验模型.方法:构建靶向DAL-1的shRNA表达载体转染NSCLC细胞株,筛选出阳性克隆,在mRNA和蛋白质水平鉴定其抑制效率,最终得到DAL-1稳定抑制的细胞株.结果:通过双酶切鉴定和测序鉴定构建的shRNA表达载体序列正确,T4表达载体在mRNA和蛋白质水平能有效抑制DAL-1的表达,抑制率分别为(87.4±2.0)%和(82.7±2.1)%.结论:成功设计并构建了靶向DAL-1的shRNA表达载体,建立了DAL-1稳定抑制的NSCLC细胞株,为进一步研究DAL-1在NSCLC细胞中的作用提供了实验模型.

    癌,非小细胞肺RNA干扰DAL-1

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    肌钙蛋白Ⅰ,肌红蛋白及心肌酶的检测在急性心肌梗死中的临床诊断价值

    黄新次甄燕
    133-133页

    急性病心肌梗死肌钙蛋白I肌红蛋白心肌酶

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    胆总管结扎引起胆汁淤积对小鼠肝脏细胞增殖的影响

    罗丹文阳安董玉芳周倩云...
    134-137页
    查看更多>>摘要：目的:探讨胆总管结扎引起的胆汁淤积对小鼠肝脏增殖的影响.方法:采用胆总管结扎手术制备胆汁淤积小鼠模型;利用全自动生化分析仪检测小鼠血清肝脏生化指标水平;用免疫组织化学方法检测小鼠肝脏中增殖相关的指标的表达情况.结果:通过胆总管结扎手术成功制备了梗阻性胆汁淤积小鼠模型;小鼠血清生化指标以及病理组织学变化表明小鼠肝脏功能受损,胆总管结扎手术成功;胆总管结扎引起胆汁淤积后,肝脏细胞有丝分裂相增加,肝细胞和胆管细胞中增殖相关的标志物表达升高,表明细胞增殖活性增强.结论:胆总管结扎引起的胆汁淤积可以引起肝脏细胞以及胆管上皮细胞的增殖.

    胆总管结扎术胆汁淤积细胞增殖

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    贝那普利联合尼卡地平治疗肾实质性高血压疗效观察

    雷定和
    137-137页

    贝那普利尼卡地平高血压,肾性治疗效果

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    兔股骨头缺血坏死模型的建立研究及比较

    孔令擘牛舜杨重飞朱庆生...
    138-141页
    查看更多>>摘要：目的:为研究股骨头坏死治疗建立理想的动物模型.方法:采用健康的成年新西兰兔24只,随机分为3组,A组:注射马血清及地塞米松(rt=10);B组:用液氮将股骨头冷冻坏死(n=10);C组:正常对照组(n=4).术后定期行X线检查,并取股骨头行组织切片,通过计算空骨陷窝率比较股骨头坏死情况.结果:光镜下A,B两组均股骨头均出现缺血性坏死表现,空骨陷窝率比C组均有升高(P<0.05,P<0.01),A组8 wk时的模型复制成功率小于55%;B组8 wk后的成功率大于95%.结论:通过异种血清加激素或液氮冷冻股骨头均可建立兔的股骨头缺血坏死动物模型,但异种血清加激素的方法并非一定能引起股骨头坏死;通过液氮冷冻方法建立的兔股骨头缺血坏死模型方法简便、坏死明显,可作为研究股骨头缺血坏死治疗的理想动物模型.

    股骨头坏死液氮冷冻兔疾病模型,动物

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    护理干预对神经外科患者负性情绪和睡眠质量的影响

    王瑜王太
    141-141页

    护理干预神经外科负性情绪睡眠质量

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