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期刊信息/Journal information
第四军医大学学报
第四军医大学学报

樊代明

半月刊

1000-2790

edjfmmu@fmmu.edu.cn

029-84774674

710033

西安市长乐西路169号

第四军医大学学报/Journal Journal of the Fourth Military Medical UniversityCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本学报是由第四军大学主办，面向国内外公开征稿和发行的高级综合性医学学术期刊，半月刊，A4开本，105g铜版纸印刷；国际标准连续出版物号ISSN1000-2790，国际刊名代码CODEN DJDXEG，邮发代号52-86；属我国核心期刊、科技论文统计源期刊；并已进入著名国际检索系统。如美国化学文摘（CA）、俄罗斯文摘杂志（AJ）等。本学报多次被评为国家、军队优秀，在建国50周年荣获“首届国家期刊奖”。
正式出版
收录年代

    人TRBP基因在HEK-293细胞中的表达

    李俊堂王立锋王芳许彦鸣...
    2263-2265页
    查看更多>>摘要：目的:构建携带人TRBP(TAR RNA结合蛋白)基因的真核表达载体,并将其在HEK-293细胞中表达.方法:用RT-PCR的方法扩增获得TRBP全长cDNA,然后克隆入pFLAG-CMV4真核表达载体.脂质体法瞬时转染HEK-293细胞,间接免疫荧光和Western Blot检测目的蛋白表达.结果:成功获得了全长的TRBP cDNA,构建了含人的TRBP cDNA的真核表达载体.转染HEK-293细胞后提取蛋白,经电泳观察到在Mr 46 000存在与目的蛋白分子质量相符的条带,该条带可被抗TRBP多克隆抗体及抗FLAG mAb特异性识别.结论:TRBP哺乳动物表达系统的建立,为进一步研究TRBP的生物学效应奠定了基础.

    TARRNA结合蛋白pFLAG-CMV4基因表达HEK-293细胞

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    人EGFR显性负性突变体真核表达载体的构建、蛋白表达及亚细胞结构定位

    廖刚王子卫赵林张能...
    2266-2270页
    查看更多>>摘要：目的:构建人EGFR显性负性突变体真核表达载体pEGFPN1-DNEGFR,转染COS-7细胞,检测DNEGFR-EGFP的表达并进行亚细胞结构定位.方法:将RT-PCR(reverse transcription-polymerase chain reaction)方法扩增得到编码EGFR信号肽段、胞外区和跨膜区的cDNA,定向克隆至空载体pEGFP-N1中,构建真核表达载体pEGFPN1-DNEGFR.经PCR扩增鉴定、双酶切鉴定、核苷酸序列测定以及生物信息学分析证明pEGFPN1-DNEGFR构建成功后,脂质体法转染体外培养的COS-7细胞,Western Blot检测DNEGFR-EGFP蛋白的表达,应用光谱激光扫描共聚焦显微镜对DNEGFR-EGFP亚细胞结构定位检测.结果:PCR扩增鉴定、双酶切鉴定、核苷酸序列测定以及生物信息学分析证实pEGFPN1-DNEGFR构建成功,并且Western Blot检测DNEGFR-EGFP蛋白的表达,光谱激光扫描共聚焦显微镜观察显示DNEGFR-EGFP蛋白主要定位于细胞膜.结论:成功构建人EGFR显性负性突变体真核表达载体,并在COS-7细胞胞膜上表达,为靶向EGFR显性负性策略在肿瘤基因治疗中的进一步研究打下基础.

    表皮生长因子受体显性负性突变体单核苷酸多态性定向克隆亚细胞结构定位

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    妊娠期TORCH感染的检测分析

    杨柳许海蓉杨玲盖玉萍...
    2270页

    妊娠期病原体感染

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    人精子蛋白FSCB的表达、纯化和多克隆抗体制备

    张军靳风烁何畏万江华...
    2271-2274页
    查看更多>>摘要：目的:构建表达重组人精子蛋白FSCB的重组质粒,获得其纯化重组蛋白并制备其多克隆抗体.方法:分别成功构建了表达人精子全长FSCB蛋白和截短FSCB(FSCBt)蛋白的重组菌株BL21,IPTG诱导表达,镍柱亲和层析法和分子筛层析法纯化目的蛋白FSCBt,免疫接种雌性家兔制备多克隆抗体.结果:重组菌成功诱导表达了重组蛋白FSCB和FSCBt,相对表观分子量分别为230 000和30 000,重组蛋白FSCBt经纯化后纯度达到95%,制备的多克隆抗体效价达到1:10~5,Western Blot显示多克隆抗体与重组蛋白FSCB和FSCBt均具有良好的反应性.结论:人精子蛋白FSCB在重组菌株中得到表达,成功制备高效价的多克隆抗体,为进一步研究该蛋白在人体组织中的表达、分布以及生物学功能奠定了实验基础.

    FSCB多克隆抗体蛋白质纯化基因重组

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    颈内静脉与锁骨下静脉穿刺中心静脉置管术的比较

    李涛刘亚玲谢建琴
    2274页

    颈内静脉穿刺锁骨下静脉穿刺中心静脉置管术

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    大鼠ANT1蛋白的原核表达纯化及多克隆抗体的制备

    孟喜君李传坤王茂德谢万福...
    2275-2277页
    查看更多>>摘要：目的:表达和纯化大鼠腺苷酸转运体(ANT1)蛋白并制备其多克隆抗体.方法:通过PCR扩增大鼠脑组织中ANT1的编码区序列,构建ANT基因重组载pET28a-ANT1,转化至E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达,Ni~(2+)-NTA离子交换树脂层析纯化;纯化的ANT1蛋白免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体并亲和纯化,并通过Western Blot法鉴定其特异性.结果:成功构建重组质粒pET28a-ANT1,经IPTG诱导在大肠杆菌中表达了Mr约为32×10~3的目的蛋白;亲和层析纯化后免疫的新西兰大白兔获得其多克隆抗体;曝光后胶片上均可见Mr 32×10~3的阳性条带,与纯化的大鼠ANT1重组蛋白处于同一水平,表明纯化的抗ANT多克隆抗体具有高度的特异性.结论:利用基因重组技术,在大肠杆菌中成功表达了大鼠ANT1融合蛋白并制备了其多克隆抗体,为研究腺苷酸转运体蛋白在癫痫发病过程中的作用机制奠定了基础.

    原核表达多克隆抗体腺苷酸转运体1

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    肺癌候选抗原的血清反应分析及其联合检测的应用

    王鹏闫平平刘会娟代丽萍...
    2278-2280页
    查看更多>>摘要：目的:通过重组cDNA表达文库血清学分析(SEREX)技术筛选鉴定的5种肺癌候选抗原的血清学反应及其联合检测分析,对其能否作为肺癌早期诊断的血清学标志物进行评价,并提供一个肺癌早期诊断的新方向.方法:采用重组克隆抗原表达技术扩增5种肺癌候选抗原[分别是X5:二羟基苯甲酸内脂结合蛋白1配偶体(POB1);X18:DNA拓扑异构酶Ⅱα(Top2A);X44:中枢神经系肽酶Ⅰ(TPP1);X48:热休克蛋白90a(HSP90a);X52:真核翻译延长因子1γ(eukaryotic translation elongation factor 1 gamma)],免疫印迹法检测肺癌患者血清、正常人血清中自身抗体的反应,流行病学方法对其检测结果进行评价.结果:POB1,Top2A,HSP90a 3个肺癌候选抗原克隆在肺癌患者血清和正常人血清中的相应IgG抗体阳性率差别有统计学意义(P＜0.05);3个阳性反应抗原抗体反应联合分析时,能够在保持特异度等基本不变的前提下,明显提高诊断肺癌的灵敏度,具有较大的临床诊断价值.结论:3个抗原可作为肺癌的早期诊断的候选标志物,为肺癌的早期诊断提供了一个新的方向.

    重组cDNA表达文库血清学分析肺肿瘤肺癌相关抗原血清学分析早期诊断

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    热休克诱导细胞周期素D1表达水平降低的转录调控机制

    郭志义郝小惠裴鑫张业...
    2281-2284页
    查看更多>>摘要：目的:研究人的细胞周期素D1基因启动子热休克效应的表达调控机制.方法:以RT-PCR技术研究细胞周期素D1mRNA水平的变化;构建一系列人细胞周期素D1基因启动子报告基因质粒.通过报告基因方法确认细胞周期素D1启动子的热休克效应区.应用染色质免疫沉技术检测核心启动子区域的组蛋白乙酰化修饰情况.结果:热休克造成细胞周期素D1mRNA水平下降;报告基因结果显示人细胞周期素D1基因的热休克的效应区位于-50～+141 bp范围.核心启动子区组蛋白H3第九位赖氨酸乙酰化程度降低.结论:热休克抑制人的细胞周期素D1基因的启动子转录活性,其效应区位于核心启动子的-50～+141 bp范围.热休克效应与核心启动子区的组蛋白乙酰化程度下降有关.

    启动子热休克报告基因分析细胞周期素D1

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    Trastuzumab联合卡铂对过表达Her-2/neu食管癌细胞的抑制作用

    邓勇军张兰军李海滨杨鸿生...
    2285-2288页
    查看更多>>摘要：目的:探讨trastuzumab联合卡铂(CBP)对过表达Her-2/neu的食管癌细胞增殖的抑制作用.方法:常规培养食管癌细胞株EC109及TE3,采用流式细胞仪筛选出高表达Her-2/neu的食管癌细胞株EC109;将对数期生长的食管癌EC109细胞分为trastuzumab治疗组、CBP治疗组以及trastuzumab联合CBP治疗组,分别采用不同工作浓度的trastuzumab、CBP以及trastuzumab联合CBP对相应实验组的EC109细胞给药,MTT法检测各组药物在不同工作浓度时对食管癌EC109细胞增殖抑制率,Annexin V/PI双染色法检测肿瘤细胞凋亡率.结果:Trastuzumab单药、CBP单药或Trastuzumab联合CBP均能有效抑制EC109细胞的增殖,其抑制效应呈剂量依赖性(P＜0.05),当药物工作浓度≥1 PPC(血浆峰浓度,PPC)时,Trastuzumab联合CBP对EC109细胞的增殖抑制效应明显强于Trastuzumab单药组或CBP单药组,差异有统计学意义(P＜0.05).Trastuzumab单药或CBP单药均能诱导EC109细胞凋亡,当药物工作浓度≥1 PPC时,Trastuzumab联合CBP诱导的EC109细胞平均凋亡率明显高于Trastuzumab单药组或CBP单药组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:Trastuzumab与卡铂联合应用具有协同效应,可以有效地抑制过表达Her-2/neu的食管癌EC109细胞增殖,诱导肿瘤细胞凋亡.

    食管肿瘤Her-2/neuTrastuzumab卡铂

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    促红细胞生成素在新生儿感染中的水平变化

    张荣王鑫
    2288页

    促红细胞生成素新生儿感染变化

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